Regresar

Foto de Garcia M.J.

Garcia M.J.

595

Coauthors

10

Documentos

Volumen de publicaciones por año

Cargando gráfico

Año de publicación	Num. Publicaciones
1990	2
2006	2
2007	2
2008	3
2022	1

Publicaciones por áreas de conocimiento

Cargando gráfico

Área de conocimiento	Num. Publicaciones
Genética	4
Epidemiología	4
Obstetricia	2
Medicamento	2
Pediatría	2
Inmunología	1
Cáncer	1

Publicaciones por áreas temáticas

Cargando gráfico

Área temática	Num. Publicaciones
Enfermedades	7
Ginecología, obstetricia, pediatría, geriatría	6
Fisiología humana	4
Farmacología y terapéutica	2
Problemas sociales y servicios a grupos	2
Medicina forense; incidencia de enfermedades	1
Fisiología y materias afines	1
Medicina y salud	1
Otros problemas y servicios sociales	1

Principales fuentes de datos

Origen	Num. Publicaciones
Scopus	10
Google Scholar	0
RRAAE	0

Cargando gráfico

Coautores destacados por número de publicaciones

Coautor	Num. Publicaciones
Martínez M.N.	8
Lara A.	7
Sanchis A.	7
Garijo C.	7
Félix V.	7
Climent S.	7
Arroyo I.	7
Aparicio P.	7
López S.	7
Marco J.J.	7

Cargando gráfico

Top Keywords

Cargando gráfico

Publicaciones del autor

Food allergy in pollen allergy patients: pbkp_redictive value of second allergen sensitivity

Conference Object

Palabras claves:

Garcia M.J., Lorente-Toledano F., Purificación Galindo-Villardón, Romo A., Vicente T.

Epidemiological aspects of food allergy in pollen allergy patients

Conference Object

Palabras claves:

Garcia M.J., Lorente-Toledano F., Purificación Galindo-Villardón, Romo A., Vicente T.

Analysis of the frequencies of genotype combinations of 4 polymorphisms of genes acting on the folate cycle in the Spanish population

Abstract: BACKGROUND AND OBJECTIVE: Studies on different populations have shown a great variability of the fre

Palabras claves:

1298A-C MTHFR, 66A-G MTRR, 677C-T MTHFR, Down syndrome, Frequencies, Genotypes, One carbone methabolism, polymorphisms

Aparicio P., Arroyo I., Barcia J.M., Bermejo E., Beseler B., Blanco M., Canduela V., Castro M., Centeno F., Climent S., De Azúa Brea B., Desviat L.R., Félix V., Fernández E., Galán E., García A., Garcia M.J., Garijo C., Gomar J.L., Lara A., Leal F., Lertxundi M.M., López J.A., López S., Mansilla E., Marco J.J., Martín F., Martínez A., Martínez M., Martínez M.N., Martínez S., Martínez-Fernández M.L., Martínez-Frías M.L., Mousallem A.G., Nieto C., Paisán L., Peñas A., Perez B., Puig I., Riano I., Rodríguez L., Rodríguez-Pinilla E., Sánchez C., Sanchis A., Suárez M.E., Suay M., Tapia J.M., Ugarte M., Washington Stalin García Cuenta

Maternal polymorphisms 677C-T and 1298A-C of MTHFR, and 66A-G MTRR geness: Is there any relationship between polymorphisms of the folate pathway, maternal homocysteine levels, and the risk for having a child with Down syndrome?

Abstract: This study was aimed at analyzing the effect of mutations in three non-synonymous SNP genes (677C >

Palabras claves:

1298A-C MTHFR, 66A-G MTRR, 677C-T MTHFR, Down syndrome, folate, Functional polymorphisms, homocysteine, Methionine synthase reductase, Methylenetetrahydrofolate reductase, One-carbon metabolism

Aparicio P., Arroyo I., Azúa De Brea B., Barcia J.M., Bermejo E., Beseler B., Blanco M., Canduela V., Castro M., Centeno F., Climent S., Desviat L.R., Félix V., Fernández E., Galán E., García A., Garcia M.J., Garijo C., Gomar J.L., Gómez-Rodríguez F., Lara A., Leal F., Lertxundi M.M., López J.A., López S., Mansilla E., Marco J.J., Martín F., Martínez A., Martínez M.N., Martínez S., Martínez-Fernández M.L., Martínez-Frías M.L., Mousallem A.G., Nieto C., Paisán L., Peñas A., Perez B., Prieto-Merino D., Puig I., Riano I., Rodríguez L., Rodríguez-Pinilla E., Sánchez C., Sanchis A., Suárez M.E., Suay M., Tapia J.M., Ugarte M., Washington Stalin García Cuenta

Neuroblastoma in Spain: Linking the national clinical database and epidemiological registries – A study by the Joint Action on Rare Cancers

Abstract: Purpose: Linkage between clinical databases and population-based cancer registries may serve to eval

Palabras claves:

Cancer registry, Childhood cancer, Clinical registry, completeness, European Reference Network, Incidence, Joint Action on Rare Cancers, Neuroblastoma, Record Linkage, Survival

Alamo R., Alemán A., Almazán F., Benito A.I., Buedo M.I., Calvo C., Cañete A., Capocaccia R., Chico M., Chirlaque M.D., Cruz O., Esquembre C., Fernández M., Fernández-Teijeiro A., Fernández-Teijeiro Álvarez A., Fuster J.L., Galceran J., Galceran-Padros J., Garcia M.J., Gatta G., Gil López C., Gómez J., Gondra A., González H., González M., Herrero B., Lassaletta A., López R., López-Ibor Aliño B., Madero L., Maldonado S., Marcos R., Mares F.J., Márquez C., Martín L. Moreno, Mateos A., Mateos M.E., Melwani K., Mendoza M.C., Moreno L., Muñoz G.M., Muñoz-López A., Ortega M.J., Panizo E., Pardo-Romaguera E., Peris-Bonet R., Pisa Gatell S., Portugal R., Quirós J.R., Sabater C., Sagaseta M., Salinas J.A., Sánchez-Contador C., Sastre A., Segura V., Tallón M., Torrent M., Uriz J.J., Varo A., Vázquez M.A., Vílchez J.S., Villegas J.A., Vivanco J.L., Zamora P.