González-Sarmiento R.
105
Coauthors
7
Documentos
Volumen de publicaciones por año
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| Año de publicación | Num. Publicaciones |
|---|---|
| 2002 | 1 |
| 2003 | 1 |
| 2004 | 1 |
| 2006 | 2 |
| 2010 | 1 |
| 2015 | 1 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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| Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Genética | 11 |
| Cáncer | 4 |
Publicaciones por áreas temáticas
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| Área temática | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Enfermedades | 7 |
| Bioquímica | 3 |
| Fisiología humana | 2 |
| Anatomía humana, citología, histología | 2 |
| Ginecología, obstetricia, pediatría, geriatría | 1 |
Principales fuentes de datos
| Origen | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Scopus | 7 |
| Google Scholar | 0 |
| RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
| Coautor | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Raquel Salazar-Lugo | 5 |
| Cruz-Hernandez J.J. | 4 |
| Carracedo Á. | 3 |
| Osorio A. | 3 |
| De la Hoya M. | 3 |
| Benitez J. | 3 |
| Caldés T. | 3 |
| Díez O. | 3 |
| Vega A. | 3 |
| Miner C. | 3 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
γ-Heregulin has no biological significance in primary breast cancer [1]
OtherAbstract:Palabras claves:Autores:Cruz-Hernandez J.J., Del Mar Abad M., Gómez A., Gómez-Alonso A., González-Sarmiento R., Raquel Salazar-Lugo, Sánchez-Valdivieso E.A.Fuentes:scopusAnalysis of thyroglobulin gene polymorphisms in patients with autoimmune thyroiditis
ArticleAbstract: The autoimmune thyroid disease is a complex disorder caused by a combination of genetic susceptibiliPalabras claves:Autoimmune thyroid disease, Autoimmune thyroiditis, Genotype analysis, polymorphism, Thyroglobulin geneAutores:Caputo M., Corrales J.J., González-Sarmiento R., Miralles-García J.M., Mories T., Purificación Galindo-Villardón, Rivolta C.M., Targovnik H.M.Fuentes:scopusBRCA1-2 mutations in breast cancer: Identification of nine new variants of BRCA1-2 genes in a population from central Western Spain
ArticleAbstract: We carried out a mutational analysis of BRCA1 and BRCA2 genes in 103 individuals from a population iPalabras claves:BRCA1, BRCA2, Familial breast cancer, Pathogenic mutations, Silent mutations, Unclassified variantsAutores:Barco E., Cruz-Hernandez J.J., Fonseca E., Gomez-Bernal A., González-Sarmiento R., Portugal T., Raquel Salazar-Lugo, Rodríguez-Sánchez C.A., Sánchez-Valdivieso E.A.Fuentes:scopusGenomic rearrangements at the BRCA1 locus in Spanish families with breast/ovarian cancer
ArticleAbstract: Background: Large genomic rearrangements (LGRs) account for a substantial proportion of the BRCA1 diPalabras claves:Autores:Benitez J., Caldés T., Carracedo Á., De la Hoya M., Díaz-Rubio E., Díez O., Esteban E., González-Sarmiento R., Gutiérrez-Enríquez S., Llort G., Miner C., Osorio A., Raquel Salazar-Lugo, Sánchez-de-Abajo A., Vega A., Velasco E.Fuentes:scopusThe variant E233G of the rad51d gene could be a low-penetrance allele in high-risk breast cancer families without BRCA1/2 mutations
ArticleAbstract: Six SNPs have been detected in the DNA repair genes RAD51C and RAD51D, not previously characterized.Palabras claves:BRCA1/2, Breast Cancer, RAD51DAutores:Alonso C., Arias J.I., Armengod M.E., Azcorra M.U., Benitez J., Caldés T., Carracedo Á., De la Hoya M., Díez O., Esteban-Cardeñosa E., González-Sarmiento R., Letón R., Martínez J.I., Miner C., Osorio A., Pollán M., Raquel Salazar-Lugo, Ribas G., Rodríguez-López R., Ruibal A., Sánchez-Pulido L., Vega A., Zamora P.Fuentes:scopus