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scopus(2)
Genetic and mechanistic diversity in pediatric hemophagocytic lymphohistiocytosis
ArticleAbstract: The HLH-2004 criteria are used to diagnose hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), yet concern exiPalabras claves:Autores:Abhyankar H.A., Al-Herz W., Aldave-Becerra J.C., Allen C.E., Bashir D.A., Cao T.N., Cecilia Poli M., Chamdin A., Chinn I.K., Coban-Akdemir Z.H., Diaz M.I., Eckstein O.S., Forbes L.R., Gibbs R.A., Goldberg B.R., Goldman J.R., Heslop H.E., Hong D.N., Jhangiani S.N., Krance R.A., Luis Alberto Pedroza, Lupski J.R., Mace E.M., Martinez C.A., McClain K.L., McGhee S.A., Muzny D.M., Nguyen T.C., Nicholas S.K., Orange J.S., Peckham-Gregory E.C., Stray-Pedersen A., Vogel T.P.Fuentes:scopusPro-inflammation Associated with a Gain-of-Function Mutation (R284S) in the Innate Immune Sensor STING
ArticleAbstract: The cellular sensor stimulator of interferon genes (STING) initiates type I interferon (IFN) and cytPalabras claves:AMPK inhibitor, Autoimmune Disease, gain-of-function mutation, inflammatory disease, Sting, STING inhibitor, type I interferonopathy, ULK1 phosphorylationAutores:Alejandra Mendoza, Barber G.N., Chinn I.K., Hong D.N., Konno H., Luis Alberto Pedroza, Lupski J.R., Orange J.S.Fuentes:scopus