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Publisher: "Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia"

Subtipo de publicación

Article(1)

Área temáticas

Enfermedades(1)

Área de conocimiento

Genética(1)

Objetivos de Desarrollo Sostenible

ODS 10: Reducción de las desigualdades(1)
ODS 3: Salud y bienestar(1)
ODS 5: Igualdad de género(1)

Año de Publicación

2010(1)

Origen

scopus(1)
  • Combined 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to p.R96W mutation in the CYP17 gene in a Brazilian patien

    avatar
    Article
    Abstract: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) resulting from 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency is a rare
    Palabras claves:
    Autores:
    Costenaro F., Czepielewski M., Kater C.E., Papari-Zareei M., Richard J. Auchus, Rodrigues T.
    Fuentes:
    scopus
    1
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