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Narimatsu H.

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Coauthors

2

Documentos

Volumen de publicaciones por año

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Año de publicación	Num. Publicaciones
2019	1
2020	1

Publicaciones por áreas de conocimiento

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Área de conocimiento	Num. Publicaciones
Genética	4

Publicaciones por áreas temáticas

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Área temática	Num. Publicaciones
Enfermedades	2
Fisiología humana	2
Anatomía humana, citología, histología	1
Farmacología y terapéutica	1

Principales fuentes de datos

Origen	Num. Publicaciones
Scopus	2
Google Scholar	0
RRAAE	0

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Coautores destacados por número de publicaciones

Coautor	Num. Publicaciones
Dubail J.	2
Haltiwanger R.S.	2
Holdener B.C.	2
David Edward Komatsu	2
Grady R.C.	2
Zhang A.	2
Berardinelli S.J.	2
Apte S.S.	2
Honkanen R.	2
McClain S.A.	2

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Publicaciones del autor

ADAMTS9 and ADAMTS20 are differentially affected by loss of B3GLCT in mouse model of Peters plus syndrome

Abstract: Peters plus syndrome (MIM #261540 PTRPLS), characterized by defects in eye development, prominent fo

Palabras claves:

Apte S.S., Berardinelli S.J., Cameron D.C., David Edward Komatsu, Dubail J., Grady R.C., Haltiwanger R.S., Holdener B.C., Honkanen R., Jimenez-Vega J.C., McClain S.A., Narimatsu H., Neupane S., Percival C.J., Sato T., Takeuchi M., Uddin S.M.Z., Zhang A.

Erratum: ADAMTS9 and ADAMTS20 are differentially affected by loss of B3GLCT in mouse model of Peters plus syndrome (Human Molecular Genetics (2019) 28:24 (4053-4066) DOI: 10.1093/hmg/ddz225)

Abstract: The authors wish to apologize for errors in B3glct Tm1Nari allele nomenclature in the above article.

Palabras claves:

Apte S.S., Berardinelli S.J., Cameron D.C., David Edward Komatsu, Dubail J., Grady R.C., Haltiwanger R.S., Holdener B.C., Honkanen R., Jimenez-Vega J.C., McClain S.A., Narimatsu H., Neupane S., Percival C.J., Sato T., Takeuchi M., Uddin S.M.Z., Zhang A.