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Área de conocimiento: "Genética"
Subtipo de publicación
Review
(1)
Publisher
Molecular and Cellular Endocrinology
(1)
Área temáticas
Enfermedades
(1)
Área de conocimiento
Patología
(1)
Año de Publicación
2019
(1)
Origen
scopus
(1)
Palabras Claves
17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency
(1)
46XY disorder of sex development
(1)
Mutations
(1)
Puberty
(1)
Testosterone
(1)
Ver más
Germ cell neoplasia in situ complicating 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency
Review
Abstract:
17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17βHSD3)deficiency is an autosomal recessive disorder of ma
Palabras claves:
17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency, 46XY disorder of sex development, Mutations, Puberty, Testosterone, Virilization
Autores:
Eugster E.A., Folsom L.J., Hjaige M., Liu J., Richard J. Auchus
Fuentes:
scopus
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