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Año de Publicación: "2019"
Subtipo de publicación
Article
(1)
Publisher
Human Molecular Genetics
(1)
Área temáticas
Anatomía humana, citología, histología
(1)
Enfermedades
(1)
Fisiología humana
(1)
Área de conocimiento
Genética
(1)
Origen
scopus
(1)
ADAMTS9 and ADAMTS20 are differentially affected by loss of B3GLCT in mouse model of Peters plus syndrome
Article
Abstract:
Peters plus syndrome (MIM #261540 PTRPLS), characterized by defects in eye development, prominent fo
Palabras claves:
Autores:
Apte S.S., Berardinelli S.J., Cameron D.C., David Edward Komatsu, Dubail J., Grady R.C., Haltiwanger R.S., Holdener B.C., Honkanen R., Jimenez-Vega J.C., McClain S.A., Narimatsu H., Neupane S., Percival C.J., Sato T., Takeuchi M., Uddin S.M.Z., Zhang A.
Fuentes:
scopus
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