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scopus(2)
Neuroblastoma in Spain: Linking the national clinical database and epidemiological registries – A study by the Joint Action on Rare Cancers
ArticleAbstract: Purpose: Linkage between clinical databases and population-based cancer registries may serve to evalPalabras claves:Cancer registry, Childhood cancer, Clinical registry, completeness, European Reference Network, Incidence, Joint Action on Rare Cancers, Neuroblastoma, Record Linkage, SurvivalAutores:Alamo R., Alemán A., Almazán F., Benito A.I., Buedo M.I., Calvo C., Cañete A., Capocaccia R., Chico M., Chirlaque M.D., Cruz O., Esquembre C., Fernández M., Fernández-Teijeiro A., Fernández-Teijeiro Álvarez A., Fuster J.L., Galceran J., Galceran-Padros J., Garcia M.J., Gatta G., Gil López C., Gómez J., Gondra A., González H., González M., Herrero B., Lassaletta A., López R., López-Ibor Aliño B., Madero L., Maldonado S., Marcos R., Mares F.J., Márquez C., Martín L. Moreno, Mateos A., Mateos M.E., Melwani K., Mendoza M.C., Moreno L., Muñoz G.M., Muñoz-López A., Ortega M.J., Panizo E., Pardo-Romaguera E., Peris-Bonet R., Pisa Gatell S., Portugal R., Quirós J.R., Sabater C., Sagaseta M., Salinas J.A., Sánchez-Contador C., Sastre A., Segura V., Tallón M., Torrent M., Uriz J.J., Varo A., Vázquez M.A., Vílchez J.S., Villegas J.A., Vivanco J.L., Zamora P.Fuentes:scopusThe variant E233G of the rad51d gene could be a low-penetrance allele in high-risk breast cancer families without BRCA1/2 mutations
ArticleAbstract: Six SNPs have been detected in the DNA repair genes RAD51C and RAD51D, not previously characterized.Palabras claves:BRCA1/2, Breast Cancer, RAD51DAutores:Alonso C., Arias J.I., Armengod M.E., Azcorra M.U., Benitez J., Caldés T., Carracedo Á., De la Hoya M., Díez O., Esteban-Cardeñosa E., González-Sarmiento R., Letón R., Martínez J.I., Miner C., Osorio A., Pollán M., Raquel Salazar-Lugo, Ribas G., Rodríguez-López R., Ruibal A., Sánchez-Pulido L., Vega A., Zamora P.Fuentes:scopus