Jorge Carriel Mancilla
UCSG
118
Coauthors
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Volumen de publicaciones por año
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| Año de publicación | Num. Publicaciones |
|---|---|
| 2010 | 2 |
| 2018 | 3 |
| 2019 | 1 |
| 2020 | 3 |
| 2021 | 2 |
| 2022 | 1 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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| Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Medicina interna | 6 |
| Epidemiología | 2 |
| Enfermedad cardiovascular | 2 |
| Genética | 2 |
| Salud Pública | 1 |
| Migración humana | 1 |
| Salud pública | 1 |
| Infección | 1 |
| Medicamento | 1 |
| Patología | 1 |
Publicaciones por áreas temáticas
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| Área temática | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Enfermedades | 10 |
| Medicina y salud | 4 |
| Problemas sociales y servicios a grupos | 3 |
| Medicina forense; incidencia de enfermedades | 1 |
| Factores que afectan al comportamiento social | 1 |
| Fisiología humana | 1 |
| Cirugía y especialidades médicas afines | 1 |
| Farmacología y terapéutica | 1 |
Principales fuentes de datos
| Origen | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Scopus | 12 |
| Google Scholar | 9 |
| RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
| Coautor | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Ruiz-Artacho P. | 4 |
| Hernández S.J. | 3 |
| Chaib F.B. | 3 |
| Sotomayor C.J. | 2 |
| Jimmy Martin-Delgado | 2 |
| Orviz García E. | 2 |
| Tornero Romero F. | 2 |
| Lecumberri R. | 2 |
| Gómez A.P. | 2 |
| Garrido-Lestache Á.S. | 2 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
Indirect hyperbilirubinemia of genetic origin: Case report of Crigler-Najjar syndrome type II
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OtherAbstract:Palabras claves:Autores:Del Castillo J.G., Estrada V., Jorge Carriel Mancilla, Núñez-Orantos M., Romero F.Fuentes:googlescopusLung ultrasound in heart failure
ArticleAbstract: The present article reviews the usefulness of lung ultrasound in the diagnosis, prognostic stratificPalabras claves:B-lines, Clinical ultrasonography, Heart Failure, Lung ultrasound, Pulmonary congestionAutores:Cepeda Rodrigo J.M., Cerqueiro J.M., Jorge Carriel Mancilla, Méndez Bailón M., Orviz García E.Fuentes:googlescopusThymoma in a patient with klinefelter syndrome. Case report
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