Arianne Llamos Paneque
0000-0002-7161-1787
UIDE
113
Coauthors
7
Documentos
3
H-index Scopus
Volumen de publicaciones por año
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| Año de publicación | Num. Publicaciones |
|---|---|
| 2013 | 1 |
| 2017 | 1 |
| 2020 | 3 |
| 2021 | 1 |
| 2022 | 1 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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| Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Genética | 12 |
| Ética | 1 |
| Obstetricia | 1 |
Publicaciones por áreas temáticas
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| Área temática | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Enfermedades | 5 |
| Anatomía humana, citología, histología | 2 |
| Problemas sociales y servicios a grupos | 2 |
| Bioquímica | 2 |
| Ginecología, obstetricia, pediatría, geriatría | 1 |
| Medicina y salud | 1 |
| Ética del sexo y la reproducción | 1 |
| Ética del trabajo | 1 |
| Fisiología humana | 1 |
| Farmacología y terapéutica | 1 |
Principales fuentes de datos
| Origen | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Scopus | 7 |
| Google Scholar | 3 |
| RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
| Coautor | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Juan Carlos Pozo-Palacios | 2 |
| Lamar-Segura E. | 2 |
| Recalde-Báez M.A. | 2 |
| Garzón-Castro M. | 2 |
| Paredes R. | 2 |
| Liehr T. | 1 |
| Samantha Sáenz Hinojosa | 1 |
| Vanessa Romero | 1 |
| Tajima A. | 1 |
| Hosomichi K. | 1 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
Ethical premises in the prenatal diagnosis of congenital defects in Cuba
ArticleAbstract: The objective of this paper was to submit a proposal of ethical premises for prenatal diagnosis of cPalabras claves:Ethical aspects, Genetic counselling, Inborn defects, Prenatal diagnosisAutores:Arianne Llamos Paneque, Marcheco-Teruel B., Rojas Betancourt I.A.Fuentes:scopusExperiences of the Molecular Diagnosis of Fragile X Syndrome in Ecuador
ArticleAbstract: Fragile X syndrome (FXS) is the most common cause of hebkp_reditary intellectual disability and thePalabras claves:dynamic mutation diseases, FMR1, fragile X syndrome, Intellectual disabilities, repetitionsAutores:Arianne Llamos Paneque, Juan Carlos Pozo-Palacios, López-Cáceres A., Onofre E., Rivas C., Villareal J.Fuentes:googlescopusA toddler with phylloid-type pigmentary mosaicism and ambiguous genitalia resulting from trisomy 14 induced by a der(Y)t(Y;14)
ArticleAbstract: A 1-year-old baby with phylloid-type pigmentary mosaicism, hypotonia, ambiguous genitalia, and a posPalabras claves:Autores:Arianne Llamos Paneque, Hosomichi K., Juan Carlos Pozo-Palacios, Liehr T., Samantha Sáenz Hinojosa, Tajima A., Vanessa RomeroFuentes:googlescopusCytogenetic variants in patients with Turner syndrome diagnosed in a third level care hospital in Ecuador
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