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Año de Publicación: "1999"
Subtipo de publicación
Article
(1)
Publisher
Human mutation
(1)
Área temáticas
Enfermedades
(1)
Farmacología y terapéutica
(1)
Medicina y salud
(1)
Área de conocimiento
Genética
(1)
Origen
scopus
(1)
Molecular characterization of phenylalanine hydroxylase deficiency in Chile. Mutations in brief no. 243. Online.
Article
Abstract:
Both the haplotype distribution and the mutational spectrum of the phenylalanine hydroxylase (PAH) g
Palabras claves:
Autores:
Cornejo V., Desviat L.R., M. De Lucca, Perez B., Raimann E., Ugarte M.
Fuentes:
scopus
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