Marisel De Lucca
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Volumen de publicaciones por año
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| Año de publicación | Num. Publicaciones |
|---|---|
| 1993 | 1 |
| 1994 | 1 |
| 1995 | 1 |
| 1996 | 1 |
| 1998 | 2 |
| 1999 | 1 |
| 2004 | 1 |
| 2006 | 2 |
| 2008 | 2 |
| 2009 | 2 |
| 2010 | 2 |
| 2013 | 1 |
| 2015 | 1 |
| 2016 | 2 |
| 2017 | 3 |
| 2019 | 1 |
| 2022 | 1 |
| 2023 | 1 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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| Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Genética | 41 |
| Bioquímica | 7 |
| Metabolismo | 1 |
| Infección | 1 |
| Parasitología | 1 |
| Biología | 1 |
| Neurología | 1 |
| Biología molecular | 1 |
| Laboratorio médico | 1 |
Publicaciones por áreas temáticas
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| Área temática | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Enfermedades | 22 |
| Farmacología y terapéutica | 12 |
| Bioquímica | 7 |
| Fisiología humana | 6 |
| Fisiología y materias afines | 6 |
| Anatomía humana, citología, histología | 3 |
| Microorganismos, hongos y algas | 2 |
| Ginecología, obstetricia, pediatría, geriatría | 2 |
| Mammalia | 2 |
| Ganadería | 2 |
Principales fuentes de datos
| Origen | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Google Scholar | 26 |
| Scopus | 8 |
| RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
| Coautor | Num. Publicaciones |
|---|---|
| M. De Lucca | 8 |
| Casique L. | 5 |
| Mahfoud A. | 2 |
| C. Barba | 1 |
| Cornejo V. | 1 |
| Martínez J.C. | 1 |
| Kabil O. | 1 |
| Banerjee R. | 1 |
| Colmenares A.R. | 1 |
| Arias I. | 1 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
Characterization of cystathionine β-synthase gene mutations in homocystinuric Venezuelan patients: identification of one novel mutation in exon 6
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OtherAbstract: Leishmaniasis is parasitic disease that is an important problem of public health worldwide. IntramusPalabras claves:Autores:Marisel De LuccaFuentes:googleDescarte neonatal (" screening") de hipotiroidismo congenito primario e hiperfenilalaninemias
OtherAbstract: La aplicación de pruebas de selección masiva (screening), a muestras de sangre y orina obtenidas y aPalabras claves:Autores:Marisel De LuccaFuentes:googleGlucocerebrosidase mutations are also found in subjects with early‐onset parkinsonism from Venezuela
OtherAbstract:Palabras claves:Autores:Marisel De LuccaFuentes:googleFenilcetonuria de diagnóstico tardío y mutaciones asociadas en una familia ecuatoriana
OtherAbstract: La fenilcetonuria es un error innato del metabolismo, producido por mutaciones en el gen de la fenilPalabras claves:Autores:Marisel De LuccaFuentes:google