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Publisher: "Human mutation"
Subtipo de publicación
Article
(1)
Área temáticas
Enfermedades
(1)
Farmacología y terapéutica
(1)
Medicina y salud
(1)
Área de conocimiento
Genética
(1)
Año de Publicación
1999
(1)
Origen
scopus
(1)
Molecular characterization of phenylalanine hydroxylase deficiency in Chile. Mutations in brief no. 243. Online.
Article
Abstract:
Both the haplotype distribution and the mutational spectrum of the phenylalanine hydroxylase (PAH) g
Palabras claves:
Autores:
Cornejo V., Desviat L.R., M. De Lucca, Perez B., Raimann E., Ugarte M.
Fuentes:
scopus
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