Speiser P.W.
44
Coauthors
4
Documentos
Volumen de publicaciones por año
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| Año de publicación | Num. Publicaciones |
|---|---|
| 2018 | 1 |
| 2019 | 1 |
| 2021 | 1 |
| 2022 | 1 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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| Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Medicamento | 2 |
| Medicina interna | 1 |
Publicaciones por áreas temáticas
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| Área temática | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Enfermedades | 3 |
| Farmacología y terapéutica | 2 |
| Medicina y salud | 2 |
| Fisiología humana | 1 |
| Ginecología, obstetricia, pediatría, geriatría | 1 |
| Bibliotecas y archivos generales | 1 |
| Retórica y colecciones literarias | 1 |
| Medios documentales, educativos, informativos; periodismo | 1 |
Principales fuentes de datos
| Origen | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Scopus | 4 |
| Google Scholar | 0 |
| RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
| Coautor | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Miller W.L. | 4 |
| Richard J. Auchus | 4 |
| White P.C. | 4 |
| Merke D.P. | 4 |
| Arlt W. | 3 |
| Conway G.S. | 2 |
| Meyer-Bahlburg H.F.L. | 2 |
| Oberfield S.E. | 2 |
| Baskin L.S. | 2 |
| Murad M.H. | 2 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
Response to letter to the editor: “Congenital adrenal hyperplasia due to steroid 21-hydroxylase deficiency: An endocrine society clinical practice guideline”
OtherAbstract:Palabras claves:Autores:Merke D.P., Miller W.L., Richard J. Auchus, Speiser P.W., White P.C.Fuentes:scopusCongenital adrenal hyperplasia due to steroid 21-hydroxylase deficiency: An endocrine society* clinical practice guideline
ArticleAbstract: Objective: To update the congenital adrenal hyperplasia due to steroid 21-hydroxylase deficiency cliPalabras claves:Autores:Arlt W., Baskin L.S., Conway G.S., Merke D.P., Meyer-Bahlburg H.F.L., Miller W.L., Murad M.H., Oberfield S.E., Richard J. Auchus, Speiser P.W., White P.C.Fuentes:scopusErratum: Congenital adrenal hyperplasia due to steroid 21-hydroxylase deficiency: An endocrine society clinical practice guideline (The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (2018) 103:11 (4043-4088) DOI: 10.1210/jc.2018-01865)
OtherAbstract: The above-mentioned guideline by Speiser PW, Azziz R, Baskin LS, Ghizzoni L, Hensle TW, Merke DP, MePalabras claves:Autores:Arlt W., Baskin L.S., Conway G.S., Merke D.P., Meyer-Bahlburg H.F.L., Miller W.L., Murad M.H., Oberfield S.E., Richard J. Auchus, Speiser P.W., White P.C.Fuentes:scopusCongenital Adrenal Hyperplasia—Current Insights in Pathophysiology, Diagnostics, and Management
ReviewAbstract: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a group of autosomal recessive disorders affecting cortisolPalabras claves:21-hydroxylase deficiency, aldosterone, cortisol, CYP21A2, Glucocorticoid, mineralocorticoid, Steroid biosynthesisAutores:Arlt W., Faisal Ahmed S., Falhammar H., Flück C.E., Guasti L., Huebner A., Kortmann B.B.M., Krone N., Merke D.P., Miller W.L., Nordenström A., Reisch N., Richard J. Auchus, Sandberg D.E., Speiser P.W., Stikkelbroeck N.M.M.L., Touraine P., Utari A., van der Grinten H.L.C., White P.C., Wudy S.A.Fuentes:scopus