Rondón N.
23
Coauthors
3
Documentos
Volumen de publicaciones por año
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| Año de publicación | Num. Publicaciones |
|---|---|
| 2008 | 1 |
| 2010 | 2 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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| Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Genética | 4 |
| Infección | 2 |
| Medicina interna | 1 |
Publicaciones por áreas temáticas
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| Área temática | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Enfermedades | 3 |
| Bioquímica | 2 |
| Fisiología humana | 1 |
| Medicina y salud | 1 |
| Problemas sociales y servicios a grupos | 1 |
| Farmacología y terapéutica | 1 |
Principales fuentes de datos
| Origen | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Scopus | 3 |
| Google Scholar | 1 |
| RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
| Coautor | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Reyes F. | 3 |
| Arráiz N. | 3 |
| Valmore Bermúdez | 3 |
| Carem Prieto | 2 |
| Velasco M. | 2 |
| Reyna-Villasmil N. | 2 |
| Sánchez M.P. | 1 |
| Escalona C. | 1 |
| Sanz E. | 1 |
| Marcucci R. | 1 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
Chlamydia trachomatis infection in females consulting health centres in Maracaibo, Venezuela
ArticleAbstract: Objective Evaluating Chlamydia trachomatis infection prevalence in a group of symptomatic and asymptPalabras claves:Cervicitis, Chlamydia trachomatis, gynaecologyAutores:Arráiz N., Colina S., Marcucci R., Reyes F., Reyna-Villasmil N., Rondón N., Valmore BermúdezFuentes:scopusAssociation between apoliprotein E gene polymorphism and hypercholesterolemic phenotype in maracaibo, Zulia State, Venezuela
ArticleAbstract: Apoliprotein (Apo) E gene polymorphisms have been associated with high plasma lipids levels and cardPalabras claves:ApoE, Cardiovascular disease, hypercholesterolemia, Lipids profile, polymorphismsAutores:Arráiz N., Carem Prieto, Escalona C., Reyes F., Rondón N., Sánchez M.P., Sanz E., Valmore Bermúdez, Velasco M.Fuentes:scopusNovel mutations identification in exon 4 of LDLR gene in patients with moderate hypercholesterolemia in a venezuelan population
ArticleAbstract: Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant disease characterized by increase in lowPalabras claves:Coronary artery disease, Familial hypercholesterolemia, Frameshift mutations, LDL-receptor, PCR-SSCPAutores:Arráiz N., Borjas L., Carem Prieto, Mujica E., Reyes F., Reyna-Villasmil N., Rondón N., Solís E., Valmore Bermúdez, Velasco M.Fuentes:googlescopus