Berardinelli S.J.
46
Coauthors
3
Documentos
Volumen de publicaciones por año
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| Año de publicación | Num. Publicaciones |
|---|---|
| 2019 | 1 |
| 2020 | 1 |
| 2022 | 1 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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| Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Genética | 4 |
Publicaciones por áreas temáticas
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| Área temática | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Fisiología humana | 3 |
| Enfermedades | 2 |
| Anatomía humana, citología, histología | 1 |
| Farmacología y terapéutica | 1 |
| Fisiología y materias afines | 1 |
Principales fuentes de datos
| Origen | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Scopus | 3 |
| Google Scholar | 0 |
| RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
| Coautor | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Haltiwanger R.S. | 3 |
| Holdener B.C. | 3 |
| David Edward Komatsu | 3 |
| Grady R.C. | 3 |
| Neupane S. | 3 |
| Cameron D.C. | 3 |
| Takeuchi M. | 3 |
| Percival C.J. | 3 |
| Dubail J. | 2 |
| Narimatsu H. | 2 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
O-fucosylation of thrombospondin type 1 repeats is essential for ECM remodeling and signaling during bone development
ArticleAbstract: Many extracellular matrix (ECM) associated proteins that influence ECM properties have ThrombospondiPalabras claves:collagen, Fibrillins, Fucosylation, TGF-β, Thrombospondin type I repeatsAutores:Berardinelli S.J., Cameron D.C., David Edward Komatsu, Grady R.C., Haltiwanger R.S., Holdener B.C., Ito A., Liu T.W., Moremen K.W., Nairn A.V., Neupane S., Percival C.J., Takeuchi M.Fuentes:scopusADAMTS9 and ADAMTS20 are differentially affected by loss of B3GLCT in mouse model of Peters plus syndrome
ArticleAbstract: Peters plus syndrome (MIM #261540 PTRPLS), characterized by defects in eye development, prominent foPalabras claves:Autores:Apte S.S., Berardinelli S.J., Cameron D.C., David Edward Komatsu, Dubail J., Grady R.C., Haltiwanger R.S., Holdener B.C., Honkanen R., Jimenez-Vega J.C., McClain S.A., Narimatsu H., Neupane S., Percival C.J., Sato T., Takeuchi M., Uddin S.M.Z., Zhang A.Fuentes:scopusErratum: ADAMTS9 and ADAMTS20 are differentially affected by loss of B3GLCT in mouse model of Peters plus syndrome (Human Molecular Genetics (2019) 28:24 (4053-4066) DOI: 10.1093/hmg/ddz225)
OtherAbstract: The authors wish to apologize for errors in B3glct Tm1Nari allele nomenclature in the above article.Palabras claves:Autores:Apte S.S., Berardinelli S.J., Cameron D.C., David Edward Komatsu, Dubail J., Grady R.C., Haltiwanger R.S., Holdener B.C., Honkanen R., Jimenez-Vega J.C., McClain S.A., Narimatsu H., Neupane S., Percival C.J., Sato T., Takeuchi M., Uddin S.M.Z., Zhang A.Fuentes:scopus