El-Maouche D.
37
Coauthors
4
Documentos
Volumen de publicaciones por año
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| Año de publicación | Num. Publicaciones |
|---|---|
| 2020 | 3 |
| 2022 | 1 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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| Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Medicina interna | 2 |
| Ensayo clínico | 1 |
| Medicamento | 1 |
Publicaciones por áreas temáticas
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| Área temática | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Enfermedades | 4 |
| Farmacología y terapéutica | 3 |
| Fisiología humana | 2 |
| Ginecología, obstetricia, pediatría, geriatría | 1 |
Principales fuentes de datos
| Origen | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Scopus | 4 |
| Google Scholar | 0 |
| RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
| Coautor | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Richard J. Auchus | 4 |
| Turcu A.F. | 3 |
| Merke D.P. | 3 |
| Gaynor A. | 2 |
| Zhao L. | 2 |
| Nanba A.T. | 2 |
| Veeraraghavan P. | 2 |
| Weintraub L. | 1 |
| Lin V.H. | 1 |
| Plaunt M.R. | 1 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
Androgen excess and diagnostic steroid biomarkers for nonclassic 21-hydroxylase deficiency without cosyntropin stimulation
ArticleAbstract: Objectives: The clinical presentation of patients with nonclassic 21-hydroxylase deficiency (N21OHD)Palabras claves:Autores:El-Maouche D., Gaynor A., Merke D.P., Nanba A.T., Richard J. Auchus, Turcu A.F., Veeraraghavan P., Zhao L.Fuentes:scopusErratum: Androgen excess and diagnostic steroid biomarkers for nonclassic 21-hydroxylase deficiency without cosyntropin stimulation (European Journal of Endocrinology (2020) 18:1 (63-71) DOI: 10.1530/EJE-20-0129)
OtherAbstract: The authors apologise for an error in Table 2 of the above article published in the July 2020 issuePalabras claves:Autores:El-Maouche D., Gaynor A., Merke D.P., Nanba A.T., Richard J. Auchus, Turcu A.F., Veeraraghavan P., Zhao L.Fuentes:scopusA Phase 2, Multicenter Study of Nevanimibe for the Treatment of Congenital Adrenal Hyperplasia
ArticleAbstract: Context: Patients with classic congenital adrenal hyperplasia (CAH) often require supraphysiologic gPalabras claves:adrenal hypertrophy, ATR-101, Clinical trial, Congenital adrenal hyperplasia, nevanimibeAutores:Chang A.Y., El-Maouche D., Joyal E.G., Lin V.H., Merke D.P., Mohideen P., Plaunt M.R., Richard J. Auchus, Turcu A.F., Vogiatzi M.G., Weintraub L.Fuentes:scopusTreatment patterns and unmet needs in adults with classic congenital adrenal hyperplasia: A modified Delphi consensus study
ArticleAbstract: Background: Classic congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency is a rarePalabras claves:classic CAH, classic congenital adrenal hyperplasia, glucocorticoid management, treatment complication, unmet needsAutores:Anatchkova M., Courtillot C., Cutts K., Dobs A., El-Maouche D., Falhammar H., Farrar M., Lacroix A., Lamotte M., O’Donoghue C., Richard J. Auchus, Taylor N., Touraine P., Yonan C.Fuentes:scopus