Kruse N.
36
Coauthors
2
Documentos
Volumen de publicaciones por año
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Año de publicación | Num. Publicaciones |
---|---|
2022 | 1 |
2023 | 1 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
---|---|
Genética | 3 |
Expresión génica | 1 |
Publicaciones por áreas temáticas
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Área temática | Num. Publicaciones |
---|---|
Enfermedades | 2 |
Fisiología humana | 1 |
Ginecología, obstetricia, pediatría, geriatría | 1 |
Bioquímica | 1 |
Principales fuentes de datos
Origen | Num. Publicaciones |
---|---|
Scopus | 2 |
Google Scholar | 0 |
RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
Coautor | Num. Publicaciones |
---|---|
Verónica Yumiceba | 2 |
Kaiser F.J. | 2 |
Spielmann M. | 2 |
Holterhus P.M. | 1 |
Werner R. | 1 |
Schultz K. | 1 |
Claviez A. | 1 |
Hiort O. | 1 |
Busch H. | 1 |
Meinel J.A. | 1 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
Disruption of the topologically associated domain at Xp21.2 is related to 46,XY gonadal dysgenesis
ArticleAbstract: Background Duplications at the Xp21.2 locus have previously been linked to 46,XY gonadal dysgenesisPalabras claves:gene expression regulation, gene rearrangement, high-throughput nucleotide sequencing, sequence analysis, DNA, sex determination processesAutores:Busch H., Claviez A., Hiort O., Holterhus P.M., Kaiser F.J., Kruse N., Künstner A., Meinel J.A., Schultz K., Spielmann M., Verónica Yumiceba, Werner R.Fuentes:scopusTranscriptional Alterations in X-Linked Dystonia–Parkinsonism Caused by the SVA Retrotransposon
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