
Deffieux D.
36
Coauthors
4
Documentos
Volumen de publicaciones por año
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Año de publicación | Num. Publicaciones |
---|---|
2019 | 2 |
2022 | 2 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
---|---|
Bioquímica | 4 |
Descubrimiento de fármacos | 2 |
Microbiología | 2 |
Farmacología | 1 |
Química orgánica | 1 |
Publicaciones por áreas temáticas
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Área temática | Num. Publicaciones |
---|---|
Química orgánica | 4 |
Farmacología y terapéutica | 2 |
Técnicas, equipos y materiales | 1 |
Principales fuentes de datos
Origen | Num. Publicaciones |
---|---|
Scopus | 4 |
Google Scholar | 0 |
RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
Coautor | Num. Publicaciones |
---|---|
Quideau S. | 4 |
Pouységu L. | 4 |
Pablo A. Chacón-Morales | 3 |
Juan Manuel Amaro-Luis | 3 |
Rojas-Fermin L.B. | 2 |
Jacquet R. | 2 |
Peixoto P.A. | 2 |
Rodriguez Pena M.A. | 1 |
Rios Tesch N.N. | 1 |
Maria E. Lucena Escalona | 1 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
Preparation and bactericidal activity of oxidation derivatives of austroeupatol, an ent-nor-furano diterpenoid of the labdane series from Austroeupatorium inulifolium
ArticleAbstract: From aerial parts of Austroeupatorium inulifolium was obtained austroeupatol (1). The treatment of 1Palabras claves:Austroeupatol, Austroeupatorium inulifolium, bactericidal activity, IBX, NMR, oxidative cleavageAutores:Beltrán Rojas Fermín L., Deffieux D., Juan Manuel Amaro-Luis, Pablo A. Chacón-Morales, Peixoto P.A., Pouységu L., Quideau S.Fuentes:scopusPreparation of a ε-caprolactonic diterpenoid derivate by unexpected oxidative cleavage/lactonization of 2-oxoaustroeupatol
ArticleAbstract: From aerial parts of Austroeupatorium inulifolium was isolated the ent-nor-furano triol labdane austPalabras claves:Austroeupatol, IBX, Lactonization, NaIO 4, NMR, oxidative cleavageAutores:Deffieux D., Jacquet R., Juan Manuel Amaro-Luis, Pablo A. Chacón-Morales, Pouységu L., Quideau S., Rojas-Fermin L.B.Fuentes:scopusHemisynthesis and Bactericidal Activity of Several Substituted Benzoic Acid Esters of 13(S)-Labdan-8α,15-Diol, a Diterpene from Oxylobus glanduliferus
ArticleAbstract: The diterpene 13(S)-labdan-8α,15-diol (1) was isolated in high yield from Oxylobus glanduliferus, aPalabras claves:bactericidal activity, esterifications, labdanes, NMR, substituted benzoic acidsAutores:Deffieux D., Jacquet R., Juan Manuel Amaro-Luis, Maria E. Lucena Escalona, Pablo A. Chacón-Morales, Peixoto P.A., Pouységu L., Quideau S., Rios Tesch N.N., Rodriguez Pena M.A., Rojas-Fermin L.B.Fuentes:scopusNovel 7-Chloro-(4-thioalkylquinoline) Derivatives: Synthesis and Antiproliferative Activity through Inducing Apoptosis and DNA/RNA Damage
ArticleAbstract: A series of 78 synthetic 7-chloro-(4-thioalkylquinoline) derivatives were investigated for cytotoxicPalabras claves:antiproliferative activity, cell cycle, DNA/RNA damage, Sulfanyl-Sulfinyl-Sulfonyl groups, synthesis of 4-thioalkylquinolineAutores:Bruno-Colmenarez J., Charris J.E., de Sanctis J.B., Deffieux D., Džubák P., Esteban Fernández-Moreira, Gurská S., Gutiérrez J.E., Hajdůch M., Hegira Ramírez, Mijares M.R., Pouységu L., Quideau S., Rodríguez M.A., Rojas L.B.Fuentes:scopus