Documentos de Shackleton C.H.L. | REDI

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Año de Publicación: "2010"

Subtipo de publicación

Publisher

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia(1)

Área temáticas

Enfermedades(1)

Fisiología humana(1)

Área de conocimiento

Objetivos de Desarrollo Sostenible

ODS 10: Reducción de las desigualdades(1)

ODS 3: Salud y bienestar(1)

ODS 5: Igualdad de género(1)

Origen

Palabras Claves

17-hydroxylase deficiency(1)

20-lyase deficiency(1)

Congenital adrenal hyperplasia(1)

Distinctive profile of the 17-hydroxylase and 17,20-lyase activities revealed by urinary steroid metabolomes of patients with CYP17 deficiency

Abstract: Objectives: (1) Characterize serum (S) and urinary (U) steroid metabolites in complete CYP17 deficie

Palabras claves:

17, 17-hydroxylase deficiency, 20-lyase deficiency, Congenital adrenal hyperplasia, Corticosterone, CYP17, Urinary steroid metabolome

Kater C.E., Neres M.S., Richard J. Auchus, Shackleton C.H.L.