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Houlden H.

227

Coauthors

3

Documentos

Volumen de publicaciones por año

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Año de publicación	Num. Publicaciones
2018	1
2019	1
2021	1

Publicaciones por áreas de conocimiento

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Área de conocimiento	Num. Publicaciones
Genética	4
Biología molecular	1
Neurología	1
Biotecnología	1

Publicaciones por áreas temáticas

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Área temática	Num. Publicaciones
Enfermedades	2
Fisiología humana	1
Anatomía humana, citología, histología	1
Medicina y salud	1

Principales fuentes de datos

Origen	Num. Publicaciones
Scopus	3
Google Scholar	0
RRAAE	0

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Coautores destacados por número de publicaciones

Coautor	Num. Publicaciones
Lees M.	1
van Gijn M.E.	1
Pan Z.	1
Chinn I.K.	1
Klemp K.C.	1
van Paassen B.W.	1
Peeters-Scholte C.M.P.C.D.	1
Putnam A.M.	1
Kerkhof J.	1
Thies J.	1

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Top Keywords

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Publicaciones del autor

G-quadruplex-binding small molecules ameliorate C9orf72 FTD/ALS pathology in vitro and in vivo

Abstract: Intronic GGGGCC repeat expansions in C9orf72 are the most common known cause of frontotemporal demen

Palabras claves:

amyotrophic lateral sclerosis, C9orf72, frontotemporal dementia, G-quadruplex

Abdelkarim S., Balendra R., Boykin D.W., Calvo A., Chio A., Clarke M., Clayton E.L., Farahat A.A., Fratta P., Heslegrave A., Houlden H., Isaacs A.M., Ismail M.A., Javier Gilbert Jaramillo, Konrad M.T., Mitchell J.S., Moens T.G., Neidle S., Niccoli T., Nicoll A.J., Parkinson G., Partridge L., Patani R., Polke J.M., Preza E., Simone R., Stephens C.E., Vo T., Wilson K.M., Wilson W.D., Woodling N.S., Wray S., Zetterberg H.

Delineating the molecular and phenotypic spectrum of the SETD1B-related syndrome

Abstract: Purpose: Pathogenic variants in SETD1B have been associated with a syndromic neurodevelopmental diso

Palabras claves:

Alders M., Allen N.M., Arold S.T., Banka S., Banu S.H., Baptista J., Barakat T.S., Barge-Schaapveld D.Q.C.M., Baud R., Braddock S.R., Cardona-Londoño K.J., Chinn I.K., Crunk A., de Vries B.B.A., Deardorff M.A., Efthymiou S., Elloumi H.Z., Elting M.W., Galehdari H., Garza-Flores A., Gilissen C., Guerrini R., Guzmán-Vega F.J., Haghshenas S., Hamm J.A., Harrison V., Houlden H., Huang S., Jackson A., Järvelä I., Jewett T., Kehoe C.M., Keller-Ramey J., Kerkhof J., Kievit A., Klemp K.C., Koboldt D.C., Koning S., Lanko K., Lauronen L., Leal S.M., Lees M., Lin X., Luis Alberto Pedroza, Lupski J.R., Lynch S.A., Määttä T., Maroofian R., Mazaheri N., McBride K.L., McConkey H., McGlothlin J., Merritt J.L., Mirzaa G.M., Mohammed S., Monaghan K.G., Montomoli M., Mosher T.M., Pan Z., Pang L., Pastore M.T., Peeters-Scholte C.M.P.C.D., Peña-Guerra K.A., Peng J., Person R.E., Pfundt R., Polstra A.M., Putnam A.M., Quindipan C., Ramakrishnan R., Reich A., Robinson H.K., Rosso G., Ruivenkamp C.A.L., Ruzhnikov M.R.Z., Sadikovic B., Scheck J., Schenck L., Schrauwen I., Sisodiya S.M., Sun A., Thies J., Timms A.E., Turnpenny P.D., van Bever Y., van Gijn M.E., van Paassen B.W., van Slegtenhorst M., Vansenne F., Vetro A., Walsh L., Wang X., Weerts M.J.A., Willemsen M., Yana Lara-Taranchenko, Yang L., Zaman M.

Using global team science to identify genetic parkinson's disease worldwide

Palabras claves:

Aasly J., Adler C., Ahmad-Annuar A., Al-Mubarak B., Albanese A., Alcalay R.N., Alvarez V., Andree-Muñoz B., Annesi G., Appel-Cresswell S., Arkadir D., Armasu S., Barber T.R., Bardien S., Barkhuizen M., Barrett M.J., Başak A.N., Beach T., Belin A.C., Benitez B.A., Berg D., Bhatia K., Binkofski F., Blauwendraat C., Bonifati V., Borges V., Bozi M., Brice A., Brighina L., Brockmann K., Brücke T., Brüggemann N., Camacho M., Cardoso F., Carr J., Chan P., Chase B., Chen-Plotkin A., Cilia R., Clarimon J., Clark L., Cornejo-Olivas M., Corvol J.C., Cosentino C., Cras P., Crosiers D., Damásio J., Das P., de Carvalho Aguiar P., De Michele G., De Rosa A., Dieguez E., Dorszewska J., Erer S., Ertan S., Farrer M., Fedotova E., Ferese R., Ferrarese C., Ferraz H.B., Fiala O., Foroud T., Friedman A., Frigerio R., Funayama M., Gambardella S., Garraux G., Gatto E.M., Genç G., Giladi N., Goldwurm S., Gomez-Esteban J.C., Gómez-Garre P., Gorostidi A., Grosset D., Hanagasi H., Hardy J., Hassan A., Hattori N., Hauser R.A., Hedera P., Hentati F., Hertz J.M., Holton J.L., Houlden H., Hutz M.H., Ikeuchi T., Illarioshkin S., Inca-Martinez M., Infante J., Jankovic J., Jeon B.S., Jesús S., Jimenez-Del-Rio M., Jorge Chang-Castello, Ju Chung S., Kaasinen V., Kasten M., Klein C., Vollstedt E.J.