McClain S.A.
34
Coauthors
2
Documentos
Volumen de publicaciones por año
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Año de publicación | Num. Publicaciones |
---|---|
2019 | 1 |
2020 | 1 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
---|---|
Genética | 4 |
Publicaciones por áreas temáticas
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Área temática | Num. Publicaciones |
---|---|
Enfermedades | 2 |
Fisiología humana | 2 |
Anatomía humana, citología, histología | 1 |
Farmacología y terapéutica | 1 |
Principales fuentes de datos
Origen | Num. Publicaciones |
---|---|
Scopus | 2 |
Google Scholar | 0 |
RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
Coautor | Num. Publicaciones |
---|---|
Dubail J. | 2 |
Narimatsu H. | 2 |
Haltiwanger R.S. | 2 |
Holdener B.C. | 2 |
David Edward Komatsu | 2 |
Grady R.C. | 2 |
Zhang A. | 2 |
Berardinelli S.J. | 2 |
Apte S.S. | 2 |
Honkanen R. | 2 |
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Publicaciones del autor
ADAMTS9 and ADAMTS20 are differentially affected by loss of B3GLCT in mouse model of Peters plus syndrome
ArticleAbstract: Peters plus syndrome (MIM #261540 PTRPLS), characterized by defects in eye development, prominent foPalabras claves:Autores:Apte S.S., Berardinelli S.J., Cameron D.C., David Edward Komatsu, Dubail J., Grady R.C., Haltiwanger R.S., Holdener B.C., Honkanen R., Jimenez-Vega J.C., McClain S.A., Narimatsu H., Neupane S., Percival C.J., Sato T., Takeuchi M., Uddin S.M.Z., Zhang A.Fuentes:scopusErratum: ADAMTS9 and ADAMTS20 are differentially affected by loss of B3GLCT in mouse model of Peters plus syndrome (Human Molecular Genetics (2019) 28:24 (4053-4066) DOI: 10.1093/hmg/ddz225)
OtherAbstract: The authors wish to apologize for errors in B3glct Tm1Nari allele nomenclature in the above article.Palabras claves:Autores:Apte S.S., Berardinelli S.J., Cameron D.C., David Edward Komatsu, Dubail J., Grady R.C., Haltiwanger R.S., Holdener B.C., Honkanen R., Jimenez-Vega J.C., McClain S.A., Narimatsu H., Neupane S., Percival C.J., Sato T., Takeuchi M., Uddin S.M.Z., Zhang A.Fuentes:scopus