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Año de Publicación: "2019"

Subtipo de publicación

Article(1)

Publisher

Human Molecular Genetics(1)

Área temáticas

Anatomía humana, citología, histología(1)
Enfermedades(1)
Fisiología humana(1)

Área de conocimiento

Genética(1)

Objetivos de Desarrollo Sostenible

ODS 10: Reducción de las desigualdades(1)
ODS 3: Salud y bienestar(1)
ODS 9: Industria, innovación e infraestructura(1)

Origen

scopus(1)
  • ADAMTS9 and ADAMTS20 are differentially affected by loss of B3GLCT in mouse model of Peters plus syndrome

    avatar
    Article
    Abstract: Peters plus syndrome (MIM #261540 PTRPLS), characterized by defects in eye development, prominent fo
    Palabras claves:
    Autores:
    Apte S.S., Berardinelli S.J., Cameron D.C., David Edward Komatsu, Dubail J., Grady R.C., Haltiwanger R.S., Holdener B.C., Honkanen R., Jimenez-Vega J.C., McClain S.A., Narimatsu H., Neupane S., Percival C.J., Sato T., Takeuchi M., Uddin S.M.Z., Zhang A.
    Fuentes:
    scopus
    1
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