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López J.A.

435

Coauthors

6

Documentos

Volumen de publicaciones por año

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Año de publicación	Num. Publicaciones
2006	1
2007	2
2008	3

Publicaciones por áreas de conocimiento

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Área de conocimiento	Num. Publicaciones
Genética	4
Epidemiología	3
Pediatría	2
Obstetricia	1
Medicamento	1

Publicaciones por áreas temáticas

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Área temática	Num. Publicaciones
Ginecología, obstetricia, pediatría, geriatría	5
Fisiología humana	3
Enfermedades	3
Medicina forense; incidencia de enfermedades	1
Farmacología y terapéutica	1
Fisiología y materias afines	1
Problemas sociales y servicios a grupos	1
Otros problemas y servicios sociales	1

Principales fuentes de datos

Origen	Num. Publicaciones
Scopus	6
Google Scholar	0
RRAAE	0

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Coautores destacados por número de publicaciones

Coautor	Num. Publicaciones
Martínez M.N.	7
Lara A.	6
Garcia M.J.	6
Sanchis A.	6
Garijo C.	6
Félix V.	6
Climent S.	6
Arroyo I.	6
Aparicio P.	6
López S.	6

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Top Keywords

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Publicaciones del autor

Analysis of the frequencies of genotype combinations of 4 polymorphisms of genes acting on the folate cycle in the Spanish population

Abstract: BACKGROUND AND OBJECTIVE: Studies on different populations have shown a great variability of the fre

Palabras claves:

1298A-C MTHFR, 66A-G MTRR, 677C-T MTHFR, Down syndrome, Frequencies, Genotypes, One carbone methabolism, polymorphisms

Aparicio P., Arroyo I., Barcia J.M., Bermejo E., Beseler B., Blanco M., Canduela V., Castro M., Centeno F., Climent S., De Azúa Brea B., Desviat L.R., Félix V., Fernández E., Galán E., García A., Garcia M.J., Garijo C., Gomar J.L., Lara A., Leal F., Lertxundi M.M., López J.A., López S., Mansilla E., Marco J.J., Martín F., Martínez A., Martínez M., Martínez M.N., Martínez S., Martínez-Fernández M.L., Martínez-Frías M.L., Mousallem A.G., Nieto C., Paisán L., Peñas A., Perez B., Puig I., Riano I., Rodríguez L., Rodríguez-Pinilla E., Sánchez C., Sanchis A., Suárez M.E., Suay M., Tapia J.M., Ugarte M., Washington Stalin García Cuenta

Maternal polymorphisms 677C-T and 1298A-C of MTHFR, and 66A-G MTRR geness: Is there any relationship between polymorphisms of the folate pathway, maternal homocysteine levels, and the risk for having a child with Down syndrome?

Abstract: This study was aimed at analyzing the effect of mutations in three non-synonymous SNP genes (677C >

Palabras claves:

1298A-C MTHFR, 66A-G MTRR, 677C-T MTHFR, Down syndrome, folate, Functional polymorphisms, homocysteine, Methionine synthase reductase, Methylenetetrahydrofolate reductase, One-carbon metabolism

Aparicio P., Arroyo I., Azúa De Brea B., Barcia J.M., Bermejo E., Beseler B., Blanco M., Canduela V., Castro M., Centeno F., Climent S., Desviat L.R., Félix V., Fernández E., Galán E., García A., Garcia M.J., Garijo C., Gomar J.L., Gómez-Rodríguez F., Lara A., Leal F., Lertxundi M.M., López J.A., López S., Mansilla E., Marco J.J., Martín F., Martínez A., Martínez M.N., Martínez S., Martínez-Fernández M.L., Martínez-Frías M.L., Mousallem A.G., Nieto C., Paisán L., Peñas A., Perez B., Prieto-Merino D., Puig I., Riano I., Rodríguez L., Rodríguez-Pinilla E., Sánchez C., Sanchis A., Suárez M.E., Suay M., Tapia J.M., Ugarte M., Washington Stalin García Cuenta

Epidemiological association between isolated skin marks in newborn infants and single umbilical artery (SUA). Does it have biological plausibility?

Abstract: In a previous study on single umbilical artery (SUA) and its association with congenital defects, we

Palabras claves:

Angiomas, Congenital defects, frequency, Klippel-Trenaunay syndrome, Single umbilical artery, SÚA, Vascular malformations

Andrés M., Aparicio P., Arroyo I., Azúa De Brea B., Barcia J.M., Barranco F., Bermejo E., Beseler B., Blanco M., Burón E., Canduela V., Caubet I., Centeno F., Clavo M.J., Climent S., Conde J.F., Contessotto C., Contreras J., Cózar J.A., Egües J., Félix V., Fernández E., Foguet A., Galán E., García A., García C., Garcia M.J., Garijo C., Gomar J.L., Gómez H., Gómez-Ullate J., González De Dios J., Hernández F., Huertas H., Jovani C., Lara A., Lertxundi M.M., López J.A., López J.M., López S., Marco J.J., Martí J.J., Martín F., Martín J.M., Martínez A., Martínez M., Martínez M.A., Martínez M.N., Martínez S., Martínez-Frías M.L., Mendioroz J., Mousallem A.G., Muñoz M.S., Nieto C., Oliván Del Cacho M.J., Paisán L., Peñas A., Pérez J.L., Puig I., Ramos A., Riano I., Robles P., Rodríguez A., Rodríguez M.C., Rodríguez-Pinilla E., Rosal J., Rota L., Rubio M.J., Sánchez C., Sanchis A., Silveira M., Suárez M.E., Tapia J.M., Vázquez M.S., Washington Stalin García Cuenta

Folic acid dose in the prevention of congenital defects

Abstract: BACKGROUND AND OBJECTIVE: Synthetic folic acid (FA) is in the form of pteroylmonoglutamate (PGA), a

Palabras claves:

Doses, epidemiology, Folic acid, Pteroylmonoglutamate

Alsina M.N., Andrés M., Aparicio P., Arroyo I., Barcia J.M., Bermejo E., Beseler B., Blanco M., Burón E., Calvo M.J., Canduela V., Caubet I., Centeno F., Climent S., Conde J.F., Contessotto C., Contreras J., Cózar J.A., Cuevas L., Egües J., Esteban M.V., Félix V., Fernández E., Foguet A., Galán E., Gallardo F.L., Gallego S., García A., García C., Garcia M.J., Garijo C., Gomar J.L., Gómez H., Gómez-Ullate J., González De Dios J., Hernández F., Huertas H., Jiménez F., Jovani C., Lara A., López J.A., López S., Marco J.J., Martí J.J., Martín F., Martín J.M., Martínez A., Martínez M.A., Martínez M.N., Martínez S., Martínez-Frías M.L., Marugán V., Mayoral B., Moral A., Mousallem A.G., Muñoz M.S., Nieto C., Oliván Del Cacho M.J., Paisán L., Peñas A., Pérez J.L., Pi G., Puig I., Rodríguez A., Rodríguez M.C., Rodríguez-Pinilla E., Rosal J., Rota L., Rubio M.J., Salvat F., Sánchez C., Sanchis A., Serrano A., Silveira M., Suárez M.E., Suay M., Tapia J.M., Torres S., Vázquez M.S., Vizcaíno C., Washington Stalin García Cuenta, Zuazo E.

Does single umbilical artery (SUA) pbkp_redict any type of congenital defect? Clinical-epidemiological analysis of a large consecutive series of malformed infants

Abstract: Most studies associating different types of malformations with the presence of a single umbilical ar

Palabras claves:

Congenital defects, epidemiology, frequency, Malformations, Prenatal diagnosis, Single umbilical artery, SÚA

Alsina M.N., Andrés M., Aparicio P., Arroyo I., Barcia J.M., Bermejo E., Beseler B., Blanco M., Burón E., Calvo M.J., Canduela V., Caubet I., Centeno F., Climent S., Conde J.F., Contessotto C., Contreras J., Cózar J.A., Egües J., Esteban M.V., Félix V., Fernández E., Foguet A., Galán E., Gallardo F.L., Gallego S., García A., García C., Garcia M.J., Garijo C., Gomar J.L., Gómez H., Gómez-Rodríguez F., Gómez-Ullate J., González De Dios J., Hernández F., Huertas H., Jiménez F., Jovani C., Lara A., López J.A., López S., Marco J.J., Martí J.J., Martín F., Martín J.M., Martínez A., Martínez M.A., Martínez M.N., Martínez S., Martínez-Frías M.L., Marugán V., Mayoral B., Moral A., Mousallem A.G., Muñoz M.S., Nieto C., Oliván Del Cacho M.J., Paisán L., Peñas A., Pérez J.L., Pi G., Prieto-Merino D., Puig I., Rodríguez A., Rodríguez M.C., Rodríguez-Pinilla E., Rosal J., Rota L., Rubio M.J., Salvat F., Sánchez C., Sanchis A., Serrano A., Silveira M., Suárez M.E., Suay M., Tapia J.M., Torres S., Vázquez M.S., Vizcaíno C., Washington Stalin García Cuenta, Zuazo E.