Schlenner S.M.
79
Coauthors
4
Documentos
Volumen de publicaciones por año
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| Año de publicación | Num. Publicaciones |
|---|---|
| 2016 | 2 |
| 2018 | 2 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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| Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Genética | 3 |
| Inmunología | 3 |
| Biología molecular | 1 |
| Nutrición | 1 |
| Biología | 1 |
Publicaciones por áreas temáticas
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| Área temática | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Enfermedades | 4 |
| Fisiología humana | 4 |
| Temas específicos de historia natural de los animales | 1 |
| Fisiología y materias afines | 1 |
Principales fuentes de datos
| Origen | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Scopus | 4 |
| Google Scholar | 0 |
| RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
| Coautor | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Liston A. | 4 |
| Josselyn E. Garcia-Perez | 4 |
| Dooley J. | 3 |
| Van Nieuwenhove E. | 2 |
| Humblet-Baron S. | 2 |
| Meyts I. | 2 |
| Wouters C.H. | 2 |
| Lesage S. | 2 |
| Tian L. | 2 |
| Schönefeldt S. | 2 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
The microRNA-29 family dictates the balance between homeostatic and pathological glucose handling in diabetes and obesity
ArticleAbstract: The microRNA-29 (miR-29) family is among the most abundantly expressed microRNA in the pancreas andPalabras claves:Autores:De Strooper B., Deroose C., Dooley J., Josselyn E. Garcia-Perez, Liston A., Mathieu C., McGuinness O.P., Papadopoulou A.S., Schlenner S.M., Schönefeldt S., Serneels L., Sreenivasan J., Staats K.A., Tian L., Van Der Schueren B., Vangoitsenhoven R.Fuentes:scopusA kindred with mutant IKAROS and autoimmunity
ArticleAbstract:Palabras claves:Autores:Claessens F., Dooley J., Frietze S., Gijsbers R., Helsen C., Humblet-Baron S., Josselyn E. Garcia-Perez, Liston A., Meyts I., Rodriguez P.D., Schjerven H., Schlenner S.M., van der Burg M., Van Nieuwenhove E., van Schouwenburg P.A., Verhoeyen E., Wouters C.H.Fuentes:scopusAbnormal differentiation of B cells and megakaryocytes in patients with Roifman syndrome
ArticleAbstract: Background: Roifman syndrome is a rare inherited disorder characterized by spondyloepiphyseal dysplaPalabras claves:B cells, Platelets, RNA processing, Roifman syndromeAutores:Casteels I., Collin R., De Zegher F., Freson K., Greene D., Heremans J., Humblet-Baron S., Josselyn E. Garcia-Perez, Lesage S., Liston A., Matthys P., Meyts I., Penkett C.J., Put K., Schlenner S.M., Stirrups K., Thys C., Turro E., Van Geet C., Van Nieuwenhove E., Wouters C.H.Fuentes:scopusGenetic pbkp_redisposition for beta cell fragility underlies type 1 and type 2 diabetes
ArticleAbstract: Type 1 (T1D) and type 2 (T2D) diabetes share pathophysiological characteristics, yet mechanistic linPalabras claves:Autores:Allemeersch J., Carr E.J., Chabot-Roy G., Dahlstrom J.E., Delghingaro-Augusto V., Di Marino D., Dooley J., Franckaert D., Gevaert K., Goodnow C.C., Jetten A.M., Josselyn E. Garcia-Perez, Lagou V., Lambrechts D., Laybutt D.R., Lesage S., Linterman M.A., Liston A., Lyssenko V., Nolan C.J., Oskolkov N., Overbergh L., Pasciuto E., Petrovsky N., Schlenner S.M., Schönefeldt S., Socha L., Tian L., Vandenbussche J.Fuentes:scopus