Farber R.H.
19
Coauthors
2
Documentos
Volumen de publicaciones por año
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Año de publicación | Num. Publicaciones |
---|---|
2016 | 1 |
2022 | 1 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
---|---|
Farmacología | 2 |
Publicaciones por áreas temáticas
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Área temática | Num. Publicaciones |
---|---|
Enfermedades | 2 |
Farmacología y terapéutica | 1 |
Fisiología humana | 1 |
Ginecología, obstetricia, pediatría, geriatría | 1 |
Principales fuentes de datos
Origen | Num. Publicaciones |
---|---|
Scopus | 2 |
Google Scholar | 0 |
RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
Coautor | Num. Publicaciones |
---|---|
Richard J. Auchus | 2 |
Chan J.L. | 1 |
Vogiatzi M.G. | 1 |
Giri N. | 1 |
Davis S.M. | 1 |
Sturgeon J. | 1 |
Sarafoglou K. | 1 |
Roberts E. | 1 |
Fechner P.Y. | 1 |
Imel E.A. | 1 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
Single-dose study of a corticotropin-releasing factor receptor-1 antagonist in women with 21-hydroxylase deficiency
ArticleAbstract: Context: Treatment of 21-hydroxylase deficiency (21OHD) is difficult to optimize. Normalization of ePalabras claves:Autores:Farber R.H., Grigoriadis D.E., Luo R., Madrigal D., Muth T., O'Brien C.F., Ramm C.A., Richard J. Auchus, Spencer-Segal J.L., Turcu A.F.Fuentes:scopusCrinecerfont Lowers Elevated Hormone Markers in Adults with 21-Hydroxylase Deficiency Congenital Adrenal Hyperplasia
ArticleAbstract: Context: Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (21OHD) is charactePalabras claves:17-hydroxyprogesterone, 21-hydroxylase deficiency, Congenital adrenal hyperplasia, crinecerfont, NBI-74788Autores:Chan J.L., Davis S.M., Farber R.H., Fechner P.Y., Giri N., Imel E.A., Richard J. Auchus, Roberts E., Sarafoglou K., Sturgeon J., Vogiatzi M.G.Fuentes:scopus