Bejjani B.A.
46
Coauthors
6
Documentos
Volumen de publicaciones por año
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| Año de publicación | Num. Publicaciones |
|---|---|
| 2004 | 1 |
| 2009 | 1 |
| 2011 | 1 |
| 2012 | 1 |
| 2013 | 1 |
| 2015 | 1 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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| Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Genética | 11 |
Publicaciones por áreas temáticas
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| Área temática | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Enfermedades | 5 |
| Bioquímica | 3 |
| Fisiología humana | 3 |
| Cirugía y especialidades médicas afines | 1 |
| Medicina y salud | 1 |
| Anatomía humana, citología, histología | 1 |
| Farmacología y terapéutica | 1 |
| Química y ciencias afines | 1 |
Principales fuentes de datos
| Origen | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Scopus | 6 |
| Google Scholar | 0 |
| RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
| Coautor | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Andrea Molinari | 6 |
| Pitarque J.A. | 5 |
| Gajecka M. | 5 |
| Rydzanicz M. | 4 |
| Karolak J.A. | 4 |
| Nowak D.M. | 3 |
| Hermanns P. | 1 |
| Lewis R.A. | 1 |
| Curry S.M. | 1 |
| Daou A.G. | 1 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
Cytochrome P4501B1 mutations cause only part of primary congenital glaucoma in Ecuador
ArticleAbstract: Purpose: To determine the role of cytochrome P4501B1 (CYP1B1) mutations in causing primary congenitaPalabras claves:Congenital glaucoma, CYP1B1, ECUADOR, MutationsAutores:Andrea Molinari, Bejjani B.A., Curry S.M., Daou A.G., Hermanns P., Lewis R.A.Fuentes:scopusVariant c.2262A>C in DOCK9 leads to exon skipping in keratoconus family
ArticleAbstract: PURPOSE. Keratoconus (KTCN) is a degenerative disorder of the eye that is characterized by a conicalPalabras claves:DOCK9, Exon skipping, Keratoconus, Keratoconus genetics, Splicing alteration, Splicing assayAutores:Andrea Molinari, Bejjani B.A., Gajecka M., Ginter-Matuszewska B., Karolak J.A., Pitarque J.A., Rydzanicz M.Fuentes:scopusSequence variants in COL4A1 and COL4A2 genes in ecuadorian families with keratoconus
ArticleAbstract: Purpose: Keratoconus (KTCN) is a non-inflammatory, usually bilateral disorder of the eye which resulPalabras claves:Autores:Andrea Molinari, Bejjani B.A., Gajecka M., Karolak J.A., Kulinska K., Nowak D.M., Pitarque J.A., Rydzanicz M.Fuentes:scopusSubstitution at IL1RN and deletion at SLC4A11 segregating with phenotype in familial Keratoconus
ArticleAbstract: PURPOSE. Keratoconus (KTCN) is a thinning and anterior protrusion of the cornea that results in altePalabras claves:Autores:Andrea Molinari, Bejjani B.A., Gajecka M., Gut M., Karolak J.A., Kubiak J., Nowak D.M., Pitarque J.A.Fuentes:scopusNovel mutation and three other sequence variants segregating with phenotype at keratoconus 13q32 susceptibility locus
ArticleAbstract: Keratoconus (KTCN), a non-inflammatory corneal disorder characterized by stromal thinning, representPalabras claves:DOCK9, IPO5, Keratoconus, keratoconus 13q32 locus, keratoconus gene, STK24Autores:Andrea Molinari, Bejjani B.A., Czugala M., Gajecka M., Karolak J.A., Nowak D.M., Pitarque J.A., Polakowski P., Rydzanicz M., Szaflik J.P., Yue B.Y.J.T.Fuentes:scopus