Documentos de Fridman C. | REDI

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Área temáticas: "Biblia"

Subtipo de publicación

Publisher

American Journal of Medical Genetics, Part A(1)

Área temáticas

Biografía, genealogía, insignias(1)

Medicina y salud(1)

Área de conocimiento

Objetivos de Desarrollo Sostenible

ODS 10: Reducción de las desigualdades(1)

ODS 17: Alianzas para lograr los objetivos(1)

ODS 3: Salud y bienestar(1)

Año de Publicación

Origen

Palabras Claves

Growth hormone insensitivity(1)

Growth hormone receptor(1)

Growth hormone receptor deficiency(1)

Laron syndrome(1)

Lineage markers(1)

The E180splice mutation in the GHR gene causing laron syndrome: Witness of a Sephardic Jewish exodus from the Iberian Peninsula to the New World?

Abstract: Laron syndrome (LS) is a genetic disorder caused by mutations in the growth hormone receptor (GHR) g

Palabras claves:

Growth hormone insensitivity, Growth hormone receptor, Growth hormone receptor deficiency, Laron syndrome, Lineage markers, Mitochondrial haplogroups, Y-chromosome haplogroups

Arnhold I.J.P., Cassorla F., Damiani D., Fridman C., Gonçalves F.T., Hwa V., Jaime Guevara-Aguirre, Jorge A.A.L., Laron Z., Lins T.S.S., Pinto E.M., Rosembloom A.L., Rosenfeld R.G., Shevah O.