Lopera F.
177
Coauthors
5
Documentos
Volumen de publicaciones por año
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| Año de publicación | Num. Publicaciones |
|---|---|
| 2014 | 1 |
| 2017 | 1 |
| 2018 | 1 |
| 2021 | 1 |
| 2023 | 1 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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| Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Genética | 6 |
| Salud Pública | 1 |
| Neurología | 1 |
| Neuropsicología | 1 |
Publicaciones por áreas temáticas
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| Área temática | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Enfermedades | 5 |
| Medicina y salud | 3 |
| Fisiología humana | 2 |
| Artes | 1 |
| Farmacología y terapéutica | 1 |
Principales fuentes de datos
| Origen | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Scopus | 5 |
| Google Scholar | 0 |
| RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
| Coautor | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Mazzetti P. | 4 |
| Cosentino C. | 4 |
| Borges V. | 4 |
| Torres L. | 4 |
| Shumacher-Schuh A. | 4 |
| Cornejo-Olivas M. | 4 |
| Mata I.F. | 3 |
| Inca-Martinez M. | 3 |
| Velez-Pardo C. | 3 |
| Zabetian C.P. | 3 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
Familial Alzheimer's disease-associated presenilin-1 alters cerebellar activity and calcium homeostasis
ArticleAbstract: Familial Alzheimer's disease (FAD) is characterized by autosomal dominant heritability and early disPalabras claves:Autores:Barrera-Ocampo A., De Zeeuw C.I., Ferrer I., Glatzel M., Hagel C., Korwitz A., Langer T., Lopera F., María Fernanda Vinueza-Veloz, Rodríguez-Labrada R., Schonewille M., Sepulveda-Falla D., Velazquez-Perez L., Villegas A., Zhou H., Zhou K.Fuentes:scopusErratum: Variable frequency of LRRK2 variants in the Latin American research consortium on the genetics of Parkinson’s disease (LARGE-PD), a case of ancestry (npj Parkinson's Disease, (2017), 3, 1, (19), 10.1038/s41531-017-0020-6)
OtherAbstract: The original version of this article contained an error in the name of gene LRRK2, which was incorrePalabras claves:Autores:Andree-Muñoz B., Borges V., Cornejo-Olivas M., Cosentino C., Dieguez E., Ferraz H.B., Inca-Martinez M., Jimenez-Del-Rio M., Jorge Chang-Castello, Lopera F., Mata I.F., Mazzetti P., Micheli F., Perandones C., Raggio V., Rieder C.R.M., Shumacher-Schuh A., Torres L., Tumas V., Velez-Pardo C., Velit-Salazar M.R., Waldherr S., Yearout D., Zabetian C.P.Fuentes:scopusVariable frequency of LRRK2 variants in the Latin American research consortium on the genetics of Parkinson's disease (LARGE-PD), a case of ancestry /692/617/375/1718 /631/208/1516 article
ArticleAbstract: Genetic risk: Uncovering ethnic-specific mutations: A new study reveals the frequency of Leucine RepPalabras claves:Autores:Andree-Muñoz B., Borges V., Cornejo-Olivas M., Cosentino C., Dieguez E., Ferraz H.B., Inca-Martinez M., Jimenez-Del-Rio M., Jorge Chang-Castello, Lopera F., Mata I.F., Mazzetti P., Micheli F., Perandones C., Raggio V., Rieder C.R.M., Shumacher-Schuh A., Torres L., Tumas V., Velez-Pardo C., Velit-Salazar M.R., Waldherr S., Yearout D., Zabetian C.P.Fuentes:scopusBiomarkers for dementia in Latin American countries: Gaps and opportunities
ArticleAbstract: Limited knowledge on dementia biomarkers in Latin American and Caribbean (LAC) countries remains a sPalabras claves:Autores:Acosta D., Allegri R., Arias-Suárez B.P., Avalos C., Barra B., Behrens M.I., Brucki S.M.D., Busatto G., Caramelli P., Castro-Suarez S., Cochran J.N., Contreras V., Custodio N., Damian A., Dansilio S., de Souza L.C., Diaz M.M., Duque L., Duran-Aniotz C., Farías G.A., Ferreira S.T., Gomez R., Guimet N.M., Henriquez F., Ibañez A., Kmaid A., la Cruz-Puebla M.D., Leon T., Lira D., Lopera F., Martha Unaucho-Pilalumbo, Matallana D.L., Meza B.M., Miotto E.C., Nitrini R., Nuñez A., O'Neill S., Ochoa J., Orellana P., Parra M.A., Piña-Escudero S.D., Pintado-Caipa M., Resende E.d.P.F., Risacher S., Rojas L.A., Sabaj V., Schilling L., Sellek A.F., Slachevsky A., Sosa A., Takada L.T., Teixeira A.L., Tijms B.M., Victoria C.G., Yokoyama J.S., Zetterberg H.Fuentes:scopusGenome-Wide Analysis of Copy Number Variation in Latin American Parkinson's Disease Patients
ArticleAbstract: Background: Parkinson's disease is the second most common neurodegenerative disorder and affects peoPalabras claves:copy number variants, Genetics, Latin America, Parkinson's DiseaseAutores:Acosta G.T., Amorin I., Arboleda G., Arboleda H., Arboleda-Bustos C.E., Borges V., Chana-Cuevas P., Cornejo-Olivas M., Cosentino C., Dieguez E., Fernandez W., Ferraz H.B., Ferrera A., Fornaguera J., Gatto E.M., Guillén A.H., Horimoto A.V.R., Inca-Martinez M., Jimenez-Del-Rio M., Jorge Chang-Castello, Lal D., Lescano A.G., Loesch D., Lopera F., Martinez-Ramirez D., Mata I.F., Mazzetti P., Medina A., Micheli F., Moreno S., Muñoz B.A., Niestroj L.M., Orozco J.L., O´Connor T.D., Pérez-Palma E., Raggio V., Rieder C.R.M., Rivera A., Rivera-Valdivia A., Rodriguez M., Santos-Lobato B.L., Sarapura H., Sarapura-Castro E., Sarihan E.I., Shumacher-Schuh A., Thornton T.A., Torres L., Tumas V., Velez-Pardo C., Viñuela A., Yearout D., Zabetian C.P.Fuentes:scopus