Rodríguez T.
19
Coauthors
2
Documentos
Volumen de publicaciones por año
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| Año de publicación | Num. Publicaciones |
|---|---|
| 2008 | 1 |
| 2022 | 1 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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| Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Genética | 4 |
Publicaciones por áreas temáticas
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| Área temática | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Enfermedades | 2 |
| Ginecología, obstetricia, pediatría, geriatría | 1 |
| Farmacología y terapéutica | 1 |
| Fisiología humana | 1 |
| Sistemas fisiológicos específicos de los animales | 1 |
Principales fuentes de datos
| Origen | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Scopus | 2 |
| Google Scholar | 1 |
| RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
| Coautor | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Domínguez C.L. | 2 |
| M. De Lucca | 2 |
| Mahfoud A. | 2 |
| Casique L. | 2 |
| Colmenares A.R. | 1 |
| Arias I. | 1 |
| Marisel De Lucca | 1 |
| López M.E. | 1 |
| Merzon R.M. | 1 |
| Araujo K. | 1 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
Independent origin for m.3243A>G mitochondrial mutation in three Venezuelan cases of MELAS syndrome
ArticleAbstract: Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) is a multiPalabras claves:Heteroplasmy, MELAS syndrome, Mitochondrial haplogroup, MT-TL1 gene, MtDNA, Venezuelan patientsAutores:Casique L., Domínguez C.L., Florez I., M. De Lucca, Mahfoud A., Pirrone I., Ramirez J.L., Rodríguez D., Rodríguez T.Fuentes:scopusClinical findings and mutational spectrum in Venezuelan patients with delayed diagnosis of phenylketonuria
ArticleAbstract: Introduction. Massive neonatal screening for phenylketonuria (PKU) began in developed countries in 1Palabras claves:Delayed diagnosis, Genotype/phenotype, Neonatal study, PKU, Psychomotor retardationAutores:Araujo K., Arias I., Bottaro M., Casique L., Colmenares A.R., Domínguez C.L., López M.E., M. De Lucca, Mahfoud A., Marisel De Lucca, Merzon R.M., Rodríguez T.Fuentes:googlescopus