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Palabras Claves: "CYP17A1 gene"

Subtipo de publicación

Article(1)

Publisher

Gynecological Endocrinology(1)

Área temáticas

Enfermedades(1)
Fisiología humana(1)
Ginecología, obstetricia, pediatría, geriatría(1)

Área de conocimiento

Genética(1)

Objetivos de Desarrollo Sostenible

ODS 10: Reducción de las desigualdades(1)
ODS 3: Salud y bienestar(1)
ODS 5: Igualdad de género(1)

Año de Publicación

2012(1)

Origen

scopus(1)

Palabras Claves

17α-hydroxylase deficiency(1)
Cytochrome P450c17(1)
Mutational analysis(1)
phenotypic variation(1)
  • Phenotypic variation in a Chinese family with 46,XY and 46,XX 17α-hydroxylase deficiency

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    Article
    Abstract: Background: 17α-hydroxylase deficiency is a rare autosomal recessive disorder characterized by sexua
    Palabras claves:
    17α-hydroxylase deficiency, CYP17A1 gene, Cytochrome P450c17, Mutational analysis, phenotypic variation
    Autores:
    Bee Y.M., Manju C., Papari-Zareei M., Richard J. Auchus
    Fuentes:
    scopus
    1
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