Agarwal A.K.
41
Coauthors
6
Documentos
Volumen de publicaciones por año
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| Año de publicación | Num. Publicaciones |
|---|---|
| 2003 | 1 |
| 2005 | 1 |
| 2006 | 1 |
| 2007 | 1 |
| 2008 | 1 |
| 2017 | 1 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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| Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Genética | 7 |
| Bioquímica | 6 |
| Enzima | 1 |
| Biología | 1 |
Publicaciones por áreas temáticas
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| Área temática | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Enfermedades | 4 |
| Fisiología humana | 3 |
| Bioquímica | 2 |
| Anatomía humana, citología, histología | 1 |
| Genética y evolución | 1 |
| Fisiología y materias afines | 1 |
| Farmacología y terapéutica | 1 |
| Ginecología, obstetricia, pediatría, geriatría | 1 |
| Partes y sistemas específicos de las plantas | 1 |
Principales fuentes de datos
| Origen | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Scopus | 6 |
| Google Scholar | 0 |
| RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
| Coautor | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Richard J. Auchus | 6 |
| Garg A. | 3 |
| Feldhaus T. | 1 |
| Robenek H. | 1 |
| Brune T. | 1 |
| Denecke J. | 1 |
| Kranz C. | 1 |
| Marquardt T. | 1 |
| Brandmaier A. | 1 |
| Sharma K.K. | 1 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
Minireview: Cellular redox state regulates hydroxysteroid dehydrogenase activity and intracellular hormone potency
OtherAbstract: Hydroxysteroid dehydrogenases (HSDs) interconvert potent and relatively inactive forms of individualPalabras claves:Autores:Agarwal A.K., Richard J. AuchusFuentes:scopusZinc metalloproteinase ZMPSTE24, is mutated in mandibuloacral dysplasia
ArticleAbstract: Mandibuloacral dysplasia (MAD; OMIM 248370) is a rare, genetically and phenotypically heterogeneous,Palabras claves:Autores:Agarwal A.K., Fryns J., Garg A., Richard J. AuchusFuentes:scopusA homozygous ZMPSTE24 null mutation in combination with a heterozygous mutation in the LMNA gene causes Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS): Insights into the pathophysiology of HGPS
ArticleAbstract: Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare premature aging disorder normally caused by aPalabras claves:Aging disorder, HGPS, Hutchinson-Gilford progeria syndrome, Lamin A, LMNA, Mandibuloacral dysplasia, Nuclear lamina, ZMPSTE24Autores:Agarwal A.K., Brune T., Denecke J., Feldhaus T., Kranz C., Marquardt T., Richard J. Auchus, Robenek H.Fuentes:scopusMetabolic, reproductive, and neurologic abnormalities in Agpat1-Null Mice
ArticleAbstract: Defects in the biosynthesis of phospholipids and neutral lipids are associated with cell membrane dyPalabras claves:Autores:Agarwal A.K., Dalal J., Garg A., Hamra F., Nagamma S., Richard J. Auchus, Sankella S., Shao X., Tunison K.Fuentes:scopusCofactors, redox state, and directional preferences of hydroxysteroid dehydrogenases
ReviewAbstract: The hydroxysteroid dehydrogenases (HSDs) interconvert pairs of weak and potent steroids, thus servinPalabras claves:androgen, Equilibrium, Estrogen, Glucocorticoid, Hydroxysteroid dehydrogenase, Nicotinamide cofactor, Redox stateAutores:Agarwal A.K., Andersson S., Brandmaier A., Chattopadhyay A., Khan N., Papari-Zareei M., Rambally S., Richard J. Auchus, Sharma K.K., Sherbet D.P.Fuentes:scopus