Enfermedad de Castleman: Caso clínico

Abstract:

La Enfermedad de Castleman es una patología rara, de etiología desconocida, caracterizada por hiperplasia de nódulos linfoides, tiene dos formas de presentación clínica la forma localizada asintomática y la forma multicéntrica sintomática. Además, puede asociarse a enfermedades autoinmunes. Se clasifica en tres subtipos histopatogénicos: hialino-vascular, plasmo-celular y mixta. El tratamiento en la forma localizada es quirúrgico y en la forma multicéntrica requiere terapias multimodales con radioterapia, quimioterapia, corticoides, interferón, anticuerpos monoclonales, anti-IL6 & ILR e inmunomoduladores.

Año de publicación:

2018

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