Enfermedad de stargardt o degenaración macular de stargardt


Abstract:

La degeneración macular de Stargardt es considerada una enfermedad rara pues se presenta un caso por cada 10.000 personas (1). Es de transmisión hereditaria de un patrón autosómico recesivo. Está provocada por una mutación del gen ABCA4, que tiene una función transportadora a través de la membrana de las células fotorreceptoras. Hay 558 mutaciones diferentes que pueden originar el mal (2). La enfermedad Stargardt y Fundusflavimaculatus son la misma enfermedad, siendo el segundo, un estado más avanzado de almacenamiento de lipofucsina (3).

Año de publicación:

2015

Keywords:

  • Fondo de Ojo
  • Anomalías Del Ojo
  • Coroides
  • Degeneracion Macular
  • Stargardt

Fuente:

rraaerraae

Tipo de documento:

Article

Estado:

Acceso abierto

Áreas de conocimiento:

    Áreas temáticas de Dewey:

    • Enfermedades
    • Cirugía y especialidades médicas afines
    • Medicina y salud
    Procesado con IAProcesado con IA

    Objetivos de Desarrollo Sostenible:

    • ODS 3: Salud y bienestar
    • ODS 10: Reducción de las desigualdades
    • ODS 4: Educación de calidad
    Procesado con IAProcesado con IA