1,3-dipolar cycloadditions of cyclic nitrones to γ-bromo γ,β- unsaturated esters and lactones


Abstract:

The 1,3-dipolar cycloaddition of cyclic nitrones to several γ-bromo α,β-unsaturated esters and lactones has been studied. All the reactions have shown high stereoselectivity, with a predominance of the endo or exo transition state for the trans or cis dipolarophiles, respectively.

Año de publicación:

1998

Keywords:

  • Nitrones
  • Cycloaddition
  • Stereoselection
  • Olefins

Fuente:

scopusscopus

Tipo de documento:

Article

Estado:

Acceso restringido

Áreas de conocimiento:

  • Química orgánica

Áreas temáticas de Dewey:

  • Química orgánica
  • Química inorgánica
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