Estrategias terapéuticas de aneurisma abdominal en sindrome de Marfan a propósito de un caso

Abstract:

Se presenta el caso de una paciente que acude a consulta externa del Hospital Vicente Corral Moscoso con diagnóstico de aneurisma de aorta abdominal realizado mediante tomografía, además se observa que la paciente presenta un biotipo compatible con Síndrome de Marfan lo que constituye un desafío diagnóstico y terapéutico. El Síndrome de Marfan se presenta en 1 a 3 casos en cada 10.000 pacientes y es causado por defectos en un gen llamado fibrilina-1, el cual juega un papel importante para la síntesis del tejido conectivo del cuerpo además de acompañarse de mal formaciones cardiacas y vasculares.

Año de publicación:

2001

Keywords:

• Funduplicatura
• Acalasia
• Miotomia Extendida
• Cirugia Minimamente Invasiva

Fuente:

rraae