Análisis comparativo entre los métodos cromatográficos: HPLC y UPLC para la cuantificación de atorvastatina en tabletas

Abstract:

El 25,8% de la población entre 18 a 69 años, presentan tres o más factores de riesgo para enfermedades crónicas no transmisibles, entre las de mayor incidencia esta la presión arterial elevada, hiperglicemia, glucosa alterada y colesterol elevado. Se plantea un estudio comparativo entre dos métodos analíticos para cuantificar la atorvastatina. El método de cromatografía liquida de alta velocidad (UPLC) y el método de cromatografía liquida de alta resolución (HPLC). Realizando una comparación de las variables como el tiempo de retención y concordancia entre los métodos cromatográficos. El análisis se la realizo en tabletas de 80 mg que contienen atorvastatina, se inyectaron cinco estándares y una muestra por duplicado para cada método, utilizando medidas estadísticas como coeficiente de variación, coeficiente de concordancia y el test de Student. Los resultados obtenidos fueron que coeficiente de variación fue de 0.0378% para el método por HPLC y en el método por UPLC, el coeficiente de variación fue de 0.8729, se estableció que están dentro del rango permitido y un coeficiente de concordancia de 0.810 lo que significa que los dos métodos son eficaces para cuantificar atorvastatina.

Año de publicación:

2021

Keywords:

• Colesterol
• UPLC
• HPLC
• ATORVASTATINA

Fuente:

rraae