Informe de caso y revisión bibliográfica: Tetralogía de Fallot

Abstract:

La tétralogie de Fallot est la maladie cardiaque complexe la plus fréquente, caractérisée par 4 anomalies: un défaut septal ventriculaire important, une obstruction de la voie de sortie du ventricule droit et de la valvule pulmonaire, une hypertrophie ventriculaire droite et une poussée de l'aorte, sont présentés en 0, 4 à 0,5 pour 1 000 naissances vivantes, l'un des principaux symptômes entraînant une crise de la cyanose dans les premiers mois de la vie, ce qui a conduit à des tests de diagnostic tels que l'échocardiographie, qui est le test de confirmation, ainsi qu'une radiographie pulmonaire, et électrocardiogramme, où les signes classiques de cette pathologie seront évidents, tels qu'un cœur en forme de botte et, en raison d'une hypertrophie ventriculaire droite, un axe dévié vers la droite, respectivement. Le traitement est toujours chirurgical et atteint 70% des patients symptomatiques nécessitant une intervention avant la première année de vie. Ce type de traitement peut être de type palliatif, comme les fistules pulmonaires systémiques et, dans les années à venir, une chirurgie de correction totale sera réalisée au fil des années. Une insuffisance progressive du ventricule droit se produit, de sorte qu'aucun de ces patients ne doit être considéré comme un patient guéri, même asymptomatique, et qu'il doit y avoir un suivi continu chez tous ces patients, mais grâce aux progrès de la technologie médicale chirurgicale au cours des dernières décennies. à la fois la morbidité et la mortalité.

Año de publicación:

2019

Keywords:

Fuente:

rraae