Manejo clínico del tratamiento endodóntico de dientes anterosuperiores en pacientes hemofílicos

Abstract:

Cuando necesitamos atender a un enfermo portador de alguna coagulosa tía congénita como de VonWillebrand es muy necesario conocer y manejar los aspectos fisiológicos y clínicos inherentes a su enfermedad, antes de pensar en cualquier tipo de atención odontológica. Además de considerar los aspectos de índole religiosa, genealógica, psicológica, sociológica y económica asociados al problema hemorrágico que afectan la calidad de vida de estos enfermos configurando un mundo muy especial. Esta revisión bibliográfica pretende con tribuir al conocimiento y manejoodontológico del paciente portador de estas coagulopatías. La mayor parte de los trastornos hebkp_reditarios hemorrágicos de la coagulación plasmática se deben a defectos de carácter cualitativo, cuantitativo o ambos, en una o más de las proteínas de la coagulación. Dentro de estos trastornos el más conocidoes la hemofilia, también denominada Enfermedad de Bleeder,Enfermedad de los Habsburgo y Enfermedad de los Reyes.Si bien se trata de una patología hebkp_reditaria, aproximadamente un 30%de los enfermos por t ador e s de hemofilia no poseen antecedentesfamiliares conocidos y se considerancasos de mutación.El defecto existente se ubica en elcromosoma X, se transmite comorasgo mendeliano recesivo ligado alsexo. Cuando necesitamos atender a un enfermo portador de la laguna coagulopatías congénita como hemofilia o enfermedad de Von Willebrand es muy necesario conocer y manejar los aspectos fisiológicos y clínicos inherentes a su enfermedad, antes de pensar en cualquier tipo de atención odontológica

Año de publicación:

2015

Keywords:

• TRATAMIENTO ENDODONTICO
• Manifestaciones Bucales
• Hemofilia

Fuente:

rraae