PRIMER REPORTE E IDENTIFICACIÓN MOLECULAR DE Trypanosoma vivax EN BOVINOS DEL ECUADOR.

Abstract:

Resultados La optimización de la prueba de PCR demostró que para nuestras condiciones se debe emplear 20 ng/μL de DNA total, 20 pmol de cada primer, 4, 0 mM MgCl2, 1X PCR Buffer, 0, 4 mM dNTPs, BSA 0, 8 μg/μl y 1, 25 U de Taq DNA polimerasa en un volumen final de 50 μL. Una vez optimizada la PCR se realizó el muestreo a los 152 bovinos extrayéndole sangre venosa de la región coccígea; las muestras fueron analizadas tanto con la técnica de Woo como por PCR, obteniendo una prevalencia del 1, 97% y 30, 26%, respectivamente. r

Año de publicación:

2014

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