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A cycloaddition-rearrangement approach to the squalestatins

Abstract:

Reaction of diazodiketoester 4 with methyl glyoxylate in toluene in the presence of catalytic rhodium(II) acetate generates the 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane 5 as a single regio- and stereo-isomer in good yield. Elaboration provides a suitable alcohol 7 for acid-catalysed rearrangement to give the 2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane skeleton 8 of the squalestatins.

Año de publicación:

1996

Keywords:

    Fuente:

    googlegoogle

    Tipo de documento:

    Other

    Estado:

    Acceso abierto

    Áreas de conocimiento:

    • Química orgánica
    • Bioquímica

    Áreas temáticas:

    • Química orgánica
    • Farmacología y terapéutica

    Contribuidores:

    Harrison CastroHarrison Castro