Validación de método analítico a ph 6.8 para la cuantificación de losartán incorporado a sistema de liberación prolongado

Abstract:

El losartán es un fármaco antihipertensivo que ejerce su acción mediante el bloqueo de los receptores de angiotensina II. Es considerado como fármaco de elección para el tratamiento de la hipertensión, por esta razón, está presente en el Cuadro Básico de Medicamentos de Ecuador. A pesar de ser recomendado por los médicos, el losartán presenta algunos problemas que limitan su uso, por ejemplo, la tolerancia al fármaco con el uso prolongado. Una alternativa empleada para mejorar las limitaciones del losartán es el desarrollo de sistemas nanoestructurados para la liberación prolongada. Dentro de esta clase de sistemas se encuentran las microemulsiones (MEs), que son termodinámicamente estables y utilizados para la liberación prolongada del fármacos, que en un futuro puede ser empleado como nuevos medicamentos. Para la cuantificación de la concentración y el perfil de disolución de los medicamentos desarrollados con las MEs, es necesario validar un método analítico que garantice la confiabilidad de los resultados. El objetivo del presente proyecto fue validar un método analítico a pH 6.8 para la cuantificación de losartán incorporado a sistema de liberación prolongado. Todos los resultados obtenidos en la presente investigación cumplen con lo recomendado por la USP 39 e ICH (2005). Con los resultados presentados se demostró que es posible validar un método para los ensayos de disolución y para los sistemas de liberación prolongada del losartán incorporado a microemulsiones.

Año de publicación:

2018

Keywords:

• Microemulsion
• LOSARTÁN
• VALIDACIÓN DE METODOLOGÍA ANALÍTICA
• HIPERTENSIÓN

Fuente:

rraae