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“Estimulación propioceptiva en niño de 3 años con hemiparesia espástica diagnosticado con síndrome de west”

Abstract:

El siguiente análisis de caso se trata de un paciente de sexo masculino de 3 años de edad, que presenta alteraciones en el desarrollo de la motricidad gruesa a causa del Síndrome de West. La causa aparente del síndrome fue un cuadro de hipoglucemia al cuarto día de nacido, manifestando síntomas convulsivos que progresaban, sin obtener un diagnóstico principal; tras un alta médica del cuadro de hipoglucemia el niño desarrolla mioclonías en miembro superior izquierdo, por lo que es examinado, valorado y diagnosticado con epilepsia al mes de nacido. Posteriormente a los 6 meses el niño vuelve a presentar crisis convulsivantes donde se llega a la determinación de que el niño presenta Síndrome de West, prescribiendo corticoides por la intensidad de las convulsiones y sugiriendo que el niño realice estimulación temprana y fisioterapia. A la fecha el paciente presenta disminución de la movilidad e hipertonía de los miembros superior e inferior izquierdo (Hemiplejía), con un nivel de discapacidad física de 37% otorgado por el CONADIS. En estimulación temprana recibe actividades a nivel propioceptivo, sensoriales y de la vida diaria, con lo que se ha permitido mejorar su desarrollo global. Se aplicó una evaluación del paciente con el “Test the Gross Motor Functión Measure”, donde presentó 65,6% como discapacidad moderada-leve., por lo que se propuso un plan de tratamiento en base a estimulación propioceptiva usando Método Bobath y Técnicas de Rood.