Compromiso del sistema nervioso periférico en el síndrome de Sjögren. Análisis del grupo GESSAR. Estudio observacional, retrospectivo, multicéntrico

Abstract:

Introducción. El síndrome de Sjögren primario (SSp) es una enfermedad autoinmune de las glándulas exocrinas. Hasta el 85% de los pacientes con SSp pueden presentar compromiso sistémico. La frecuencia de manifestaciones neurológicas en el SSp oscila entre 0-70%, dependiendo de los criterios de inclusión y los métodos de diagnóstico utilizados para su detección. Nuestro objetivo fue describir la frecuencia de neuropatía (NP) en pacientes con SSp e identificar características clínicas y serológicas relacionadas. Materiales y métodos. Se incluyeron pacientes que cumplieron los Criterios de Clasificación americano-europeos para SSp incluidos en la base GESSAR y que hubieran realizado al menos una consulta en el último año. Se registraron datos demográficos, manifestaciones clínicas, hallazgos de laboratorio, electromiogramas y biopsias correspondientes. Se consideró la presencia de NP de acuerdo con la clínica y posterior EMG compatible evaluado por un neurólogo independiente. Debido a la baja frecuencia, para comparar grupos se incluyó a todos los pacientes con NP (casos) y se seleccionó una muestra aleatoria de pacientes sin NP (controles) con una relación 1: 4. Resultados. De los 368 pacientes con SSp analizados, 95% eran de género femenino. La media de edad fue de 55 años (rango 21-87) y la de edad al diagnóstico de 50 años (rango 20-89). La frecuencia del compromiso NP fue del 11, 68%(43/368). En este grupo la edad de inclusión fue de 61 años (rango 41-87) y la edad al diagnóstico 52 (rango 21-86). La neuropatía sensitiva fue hallada en 63%(28/43) de los pacientes con NP, predominando el …

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