Contribution of Rare CNVs and Point Mutations to the Etiology of Severe Early-onset Obesity


Abstract:

Año de publicación:

2016

Keywords:

    Fuente:

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    Tipo de documento:

    Other

    Estado:

    Acceso abierto

    Áreas de conocimiento:

    • Genética
    • Genética

    Áreas temáticas:

    • Fisiología humana
    • Ginecología, obstetricia, pediatría, geriatría
    • Enfermedades

    Contribuidores: