Guryev O.L.
15
Coauthors
3
Documentos
Volumen de publicaciones por año
Cargando gráfico
| Año de publicación | Num. Publicaciones |
|---|---|
| 2003 | 2 |
| 2009 | 1 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
Cargando gráfico
| Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Bioquímica | 8 |
Publicaciones por áreas temáticas
Cargando gráfico
| Área temática | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Fisiología humana | 2 |
| Fisiología y materias afines | 1 |
| Sistemas fisiológicos específicos de los animales | 1 |
| Bioquímica | 1 |
| Farmacología y terapéutica | 1 |
Principales fuentes de datos
| Origen | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Scopus | 3 |
| Google Scholar | 0 |
| RRAAE | 0 |
Cargando gráfico
Coautores destacados por número de publicaciones
| Coautor | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Richard J. Auchus | 3 |
| Estabrook R.W. | 1 |
| Wilson J.D. | 1 |
| Renfree M.B. | 1 |
| Leihy M.W. | 1 |
| Osborn S.M. | 1 |
| Shaw G. | 1 |
| Gupta M.K. | 1 |
| Akbar S. | 1 |
| Mizrachi D. | 1 |
Cargando gráfico
Top Keywords
Cargando gráfico
Publicaciones del autor
5α-reduced C<inf>21</inf> steroids are substrates for human cytochrome P450c17
ArticleAbstract: The 5α-reduction of testosterone in target tissues is a key step in androgen physiology; however, 5αPalabras claves:17-hydroxylase/17,20-lyase, 3α-Hydroxysteroid dehydrogenase, 5α-reductase, Allopregnanolone, Androstanediol, CYP17, Cytochrome b 5, Dihydrotestosterone, P450c17, Sexual differentiationAutores:Gupta M.K., Guryev O.L., Richard J. AuchusFuentes:scopusBiochemical factors governing the steady-state estrone/estradiol ratios catalyzed by human 17β-hydroxysteroid dehydrogenases types 1 and 2 in HEK-293 cells
ArticleAbstract: Human 17β-hydroxysteroid dehydrogenase types 1 and 2 (17βHSD1 and 17βHSD2) regulate estrogen potencyPalabras claves:Autores:Akbar S., Guryev O.L., Mizrachi D., Papari-Zareei M., Rambally S., Richard J. Auchus, Sherbet D.P.Fuentes:scopus5α-androstane-3α,17β-diol is formed in tammar wallaby pouch young testes by a pathway involving 5α-pregnane-3α,17α-diol-20-one as a key intermediate
ArticleAbstract: The synthetic pathway by which 5α-androstane-3α,17β-diol (5α-adiol) is formed in the testes of tammaPalabras claves:Autores:Estabrook R.W., Guryev O.L., Leihy M.W., Osborn S.M., Renfree M.B., Richard J. Auchus, Shaw G., Wilson J.D.Fuentes:scopus