Mujica E.
95
Coauthors
9
Documentos
Volumen de publicaciones por año
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| Año de publicación | Num. Publicaciones |
|---|---|
| 2010 | 1 |
| 2011 | 2 |
| 2012 | 1 |
| 2013 | 1 |
| 2014 | 3 |
| 2019 | 1 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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| Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Genética | 11 |
| Obesidad | 3 |
| Medicamento | 2 |
| Salud pública | 2 |
| Zoología | 1 |
| Infección | 1 |
| Salud Pública | 1 |
Publicaciones por áreas temáticas
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| Área temática | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Enfermedades | 9 |
| Fisiología humana | 5 |
| Bioquímica | 4 |
| Salud y seguridad personal | 2 |
| Medicina forense; incidencia de enfermedades | 1 |
| Microorganismos, hongos y algas | 1 |
| Problemas sociales y servicios a grupos | 1 |
| Escuelas y sus actividades; educación especial | 1 |
| Farmacología y terapéutica | 1 |
Principales fuentes de datos
| Origen | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Scopus | 9 |
| Google Scholar | 4 |
| RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
| Coautor | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Valmore Bermúdez | 9 |
| Carem Prieto | 8 |
| Arráiz N. | 7 |
| Mújica A. | 6 |
| Sánchez M.P. | 5 |
| Urdaneta B. | 4 |
| Escalona C. | 3 |
| Marcucci R. | 3 |
| Joselyn Zula | 3 |
| Rojas-Quintero J. | 3 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
3'UTR +62G>A polymorphism of the RETN gene coding resistin and its association with metabolic syndrome components
ArticleAbstract: Background and objective: The polymorphism of the resistin gene (RETN/RSTN) has been associated withPalabras claves:3'UTR 62G/A, Metabolic syndrome, Resistin, RETN, rs3745368Autores:Arráiz N., Carem Prieto, Escalona C., Mújica A., Mujica E., Sánchez M.P., Valmore BermúdezFuentes:scopusEvidence of zoonotic Chlamydophila psittaci transmission in a population at risk in Zulia state, Venezuela.
ArticleAbstract: This study was aimed at investigating the frequency of infection by Cp. psittaci and determining itsPalabras claves:Autores:Arráiz N., Carem Prieto, Escalona C., Mejía R., Mújica A., Mujica E., Sánchez M.P., Urdaneta B., Valmore BermúdezFuentes:scopusNovel mutations identification in exon 4 of LDLR gene in patients with moderate hypercholesterolemia in a venezuelan population
ArticleAbstract: Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant disease characterized by increase in lowPalabras claves:Coronary artery disease, Familial hypercholesterolemia, Frameshift mutations, LDL-receptor, PCR-SSCPAutores:Arráiz N., Borjas L., Carem Prieto, Mujica E., Reyes F., Reyna-Villasmil N., Rondón N., Solís E., Valmore Bermúdez, Velasco M.Fuentes:googlescopusAssociation between +45t>g adiponectin polymorphism gene and type 2 diabetes mellitus and metabolic syndrome in a venezuelan population [version 1; peer review: 2 approved, 1 approved with reservations]
ArticleAbstract: Background: Adiponectin (ADIPOQ) is a hormone primarily synthesized by adipocytes and encoded by thePalabras claves:ADIPOQ gene, DNA, Metabolic syndrome, polymorphism, Type 2 Diabetes mellitusAutores:Carem Prieto, D'addosio R., Hoedebecke K., Medina M.T., Mujica E., Parra M., Rodriguez J.E., Sánchez M.P., Valencia E., Valmore Bermúdez, Vergara K., Villalobos E.Fuentes:scopusAssociation of PPARγ2 GENE Pro12Ala allelic variant with obesity and metabolic syndrome components in a population of Maracaibo
ArticleAbstract: Introduction: In this study the association of rs1801282 allelic variant, g. 68777C G (Pro12Ala) ofPalabras claves:Metabolic syndrome, obesity, PPARγ2, Pro12Ala, Rs1801282Autores:Arráiz N., Carem Prieto, Marcucci R., Marín E., Mújica A., Mujica E., Perez D., Ramos M., Rojas-Quintero J., Sánchez M.P., Urdaneta B., Valmore BermúdezFuentes:scopus