Maria Valeria Freire
PUCE
37
Coauthors
4
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3
H-index Scopus
Volumen de publicaciones por año
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Año de publicación | Num. Publicaciones |
---|---|
2016 | 1 |
2019 | 2 |
2022 | 1 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
---|---|
Genética | 4 |
Cáncer | 2 |
Cuidado de la salud | 1 |
Publicaciones por áreas temáticas
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Área temática | Num. Publicaciones |
---|---|
Enfermedades | 4 |
Fisiología humana | 2 |
Problemas sociales y servicios a grupos | 1 |
Farmacología y terapéutica | 1 |
Fisiología y materias afines | 1 |
Principales fuentes de datos
Origen | Num. Publicaciones |
---|---|
Scopus | 4 |
Google Scholar | 0 |
RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
Coautor | Num. Publicaciones |
---|---|
Filatova A.Y. | 2 |
Skoblov M.Y. | 2 |
María C. Cabezas | 1 |
Marco Vinicio Fornasini | 1 |
Manjarres L. | 1 |
Albert A. | 1 |
Sanchez P. | 1 |
Sépulchre E. | 1 |
Bours V. | 1 |
Radermacher J. | 1 |
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Top Keywords
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Publicaciones del autor
Budget impact of secondary hyperparathyroidism treatment in chronic kidney disease in an Ecuadorian social security hospital
ArticleAbstract: Background: Chronic kidney disease (CKD) is a disorder with high morbidity and mortality worldwide wPalabras claves:Calcitriol, Paricalcitol, Renal kidney diseaseAutores:Albert A., Manjarres L., Marco Vinicio Fornasini, María C. Cabezas, Maria Valeria Freire, Sanchez P.Fuentes:scopusX-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia: clinical and molecular genetic analysis of a large Russian family with a synonymous p.Ser267= (c.801A>G) splice site mutation
OtherAbstract:Palabras claves:Autores:Chuhrova A.L., Demina N.A., Filatova A.Y., Maria Valeria Freire, Milovidova T.B., Polyakov A.V., Schagina O.A., Skoblov M.Y., Stepanova A.A.Fuentes:scopusNovel KIAA1109 variants affecting splicing in a Russian family with ALKURAYA-KUČINSKAS syndrome
OtherAbstract:Palabras claves:Autores:Bessonova L., Filatova A.Y., Gnetetskaya V., Iudina E., Kanivets I., Konovalov F., Korostelev S., Lozier E., Maria Valeria Freire, Skoblov M.Y.Fuentes:scopusCase Report Series: Aggressive HR Deficient Colorectal Cancers Related to BRCA1 Pathogenic Germline Variants
ArticleAbstract: Objective: The link between BRCA1 and homologous recombination deficiency (HRD) in cancer has gainedPalabras claves:BRCA1, Case report, colorectal (colon) cancer, exome sequencing (ES), homologous recombination deficiency (HRD)Autores:Bours V., Collignon J., Fasquelle C., Gokburun Y., Josse C., Leroi N., Lété C., Maria Valeria Freire, Martin M., Palmeira L., Radermacher J., Sacré A., Segers K., Sépulchre E., Thissen R., Van Marcke C.Fuentes:scopus