Skoblov M.Y.
17
Coauthors
2
Documentos
Volumen de publicaciones por año
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| Año de publicación | Num. Publicaciones |
|---|---|
| 2019 | 2 |
Publicaciones por áreas de conocimiento
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| Área de conocimiento | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Genética | 4 |
Publicaciones por áreas temáticas
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| Área temática | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Enfermedades | 2 |
| Fisiología humana | 2 |
| Farmacología y terapéutica | 1 |
| Fisiología y materias afines | 1 |
Principales fuentes de datos
| Origen | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Scopus | 2 |
| Google Scholar | 0 |
| RRAAE | 0 |
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Coautores destacados por número de publicaciones
| Coautor | Num. Publicaciones |
|---|---|
| Maria Valeria Freire | 2 |
| Filatova A.Y. | 2 |
| Gnetetskaya V. | 1 |
| Kanivets I. | 1 |
| Lozier E. | 1 |
| Bessonova L. | 1 |
| Korostelev S. | 1 |
| Konovalov F. | 1 |
| Iudina E. | 1 |
| Polyakov A.V. | 1 |
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Publicaciones del autor
X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia: clinical and molecular genetic analysis of a large Russian family with a synonymous p.Ser267= (c.801A>G) splice site mutation
OtherAbstract:Palabras claves:Autores:Chuhrova A.L., Demina N.A., Filatova A.Y., Maria Valeria Freire, Milovidova T.B., Polyakov A.V., Schagina O.A., Skoblov M.Y., Stepanova A.A.Fuentes:scopusNovel KIAA1109 variants affecting splicing in a Russian family with ALKURAYA-KUČINSKAS syndrome
OtherAbstract:Palabras claves:Autores:Bessonova L., Filatova A.Y., Gnetetskaya V., Iudina E., Kanivets I., Konovalov F., Korostelev S., Lozier E., Maria Valeria Freire, Skoblov M.Y.Fuentes:scopus