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Comprehensive Molecular Characterization of Pheochromocytoma and Paraganglioma
ArticleAbstract: We report a comprehensive molecular characterization of pheochromocytomas and paragangliomas (PCCs/PPalabras claves:CSDE1, expression subtypes, Genomics, MAML3, Metástasis, molecular profiling, Paraganglioma, pheochromocytoma, Sequencing, TCGAAutores:Akbani R., Ally A., Amar L., Amelio A.L., Arachchi H., Asa S.L., Auman J.T., Baertsch R., Balasundaram M., Balu S., Bartsch D.K., Baudin E., Bauer T., Beaver A., Benz C., Beroukhim R., Beuschlein F., Bodenheimer T., Boice L., Bowen J., Bowlby R., Brooks D., Carlsen R., Carter S., Cassol C.A., Cherniack A.D., Chin L., Cho J., Chuah E., Chudamani S., Cope L., Crain D., Curley E., Danilova L., De Cubas A.A., de Krijger R.R., Demchok J.A., Deutschbein T., Dhalla N., Dimmock D., Dinjens W.N.M., Else T., Eng C., Eschbacher J., Fassnacht M., Felau I., Feldman M., Ferguson M.L., Fiddes I., Fishbein L., Frazer S., Gabriel S.B., Gardner J., Gastier-Foster J.M., Gehlenborg N., Gerken M., Getz G., Geurts J., Ghayee H.K., Gimenez-Roqueplo A.P., Giordano T.J., Goldman M., Graim K., Gupta M., Haan D., Hahner S., Hantel C., Haussler D., Hayes D.N., Heiman D.I., Hoadley K.A., Holt R.A., Hoyle A.P., Huang M., Hunt B., Hutter C.M., Jefferys S.R., Johnson A.R., Jones C.D., Jones S.J.M., Kasaian K., Kebebew E., Kim J., Kimes P., Knijnenburg T., Korpershoek E., Lander E., Lawrence M.S., Lechan R., Leshchiner I., Lichtenberg T.M., Ling S., Makowski L., Murray B.A., Rathmell W.K., Richard J. Auchus, Robertson A.G., Tischler A.S., Walter V., Wenz B.Fuentes:scopusMutated KCNJ5 activates the acute and chronic regulatory steps in aldosterone production
ArticleAbstract: Somatic and germline mutations in the inward-rectifying K+ channel (KCNJ5) are a common cause of priPalabras claves:Adrenal, aldosterone, KCNJ5 mutations, Primary aldosteronism (PA)Autores:Else T., Gomez-Sanchez C.E., Hattangady N.G., Jalife J., Karashima S., Ponce-Balbuena D., Rainey W.E., Richard J. Auchus, Yuan L.Fuentes:scopus